艾力斯2023年度暨2024年第一季度业绩暨现金分红说明会直播结束

尊敬的投资者您好，新药临床试验具有一定的特殊性和不确定性，由于每个临床试验的试验方案、入组规模、药品效果等均有不同，所以具体实施周期难以预估。公司将全速推进在研临床的项目进度，争取早日造福更多肺癌患者，谢谢！

尊敬的投资者您好，我们将继续增强学术引领、坚持学术合规推广，扎实做好销售工作，为公司发展和创新研发积攒充足弹药，感谢您的关注！

尊敬的投资者您好，感谢您对我们业绩的认可。伏美替尼是公司第一个自主商业化品种，我将带领公司营销团队继续做好这个产品，打造艾力斯品牌，争取以优秀的业绩回馈广大投资者，增强投资者回报水平，也希望大家都继续关注和支持我们，谢谢！

尊敬的投资者您好，公司与医保局就伏美替尼的产品价格签订了保密协议，不方便透露，请您能予以谅解！

尊敬的投资者您好，公司始终高度重视企业高质量发展，坚持做好成本控制和效益提升，持续优化成本费用开支，通过精细化管理促进降本增效，不断提升公司盈利水平。感谢您的关注！

尊敬的投资者您好，截至2023年12月31日，公司拥有专利共85项，其中，发明专利84项，外观设计专利1项，感谢您的关注！

尊敬的投资者您好，公司坚持自主研发与对外合作并重，期望通过内生外延双轮驱动，丰富公司产品的治疗领域，保持公司不断创新的活力。今年公司将继续加强对外合作，探索多样化的合作模式，引进契合公司战略、具有临床价值、能够驱动合作双方业绩增长的产品，高效推动合作项目落地。感谢您的关注！

尊敬的投资者您好，KRAS是常见发生突变的驱动基因，癌症患者中KRAS突变发生率为14%-30%。KRAS G12D突变是KRAS突变的一种常见的亚型，存在于非小细胞肺癌、结直肠癌、胰腺癌等多种类型癌症中，在大约30%的胰腺癌、12%的结直肠癌和4%的非小细胞肺癌中可检测出。目前全球范围内尚无 KRAS G12D抑制剂获批上市，该治疗领域存在巨大的未被满足的临床需求，市场空间广阔。公司自主研发的具有全球知识产权的注射用 AST2169 脂质体于2024年3月获得药物临床I 期试验批准，公司将全速推进AST2169的临床研究进度，积极探索其在肺癌、胰腺癌、结直肠癌中的治疗效果。

尊敬的投资者您好，公司非常注重现金流的管理，自上市以来，公司的现金流情况良好，账面现金充裕，具体数据请详见公司《2023年年度报告》和《2024年第一季度报告》。公司的现金储备和现金流能够持续支持公司的日常经营，感谢您的关注！

尊敬的投资者您好，截至2024年3月31日，公司普通股股东总数为10,935人，感谢您的关注！

尊敬的投资者您好，目前国内有2款RET抑制剂获批上市。普吉华是国内首款获批上市的RET抑制剂，目前在中美均获得了一线、二线非小细胞肺癌适应症的完全批准，并同时覆盖甲状腺癌。相关临床结果显示，普吉华对相关肿瘤具有强效和持久的抗肿瘤活性，整体安全可控。并且以其突出的临床优势，被纳入多项权威指南与共识。公司将充分发挥艾力斯在肺癌治疗领域的强大销售能力以及普吉华的产品优势，扩大普吉华的市场覆盖，惠及更多患者。

尊敬的投资者您好，国内三代EGFR-TKI市场空间广阔，规模已超百亿，随着三代药物对于一、二代药物在一线治疗领域的逐步替代以及其在辅助治疗等新增适应症方面的增长潜力，预期未来三代EGFR-TKI的市场规模仍将持续保持向上的增长趋势。

尊敬的投资者您好，公司已于2024年4月26日披露了公司《2023 年年度利润分配方案公告》（公告编号：2024-009），公司拟向全体股东每 10 股派发现金红利 4.0 元（含税）。本次利润分配方案尚需提交公司 2023 年年度股东大会审议通过后方可实施，具体实施方案将在权益分派实施公告中明确，敬请您持续关注公司后续公告。

尊敬的投资者您好，伏美替尼辅助治疗适应症的III期临床研究进展顺利，目前已完成患者入组。该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心、III期注册临床研究，纳入了更多早期患者，覆盖人群范围更加广泛。