尊敬的投资者您好！2024年公司研发费用为144,278.95万元，同比增长93.34%。截至目前，公司已拥有15款处于临床阶段的候选药物，并在全球开展80余项临床试验，其中包括已开展的10余项III期临床研究。公司计划后续将在现有在研管线的基础上，继续聚焦肿瘤治疗领域，一方面深挖现有在研管线的潜力，探索新的适应症以及联合用药方式。另一方面，公司将进一步整合全球资源，加大研发投入，利用全球化创新研发平台，持续拓展新的在研管线，持续推出具有国际竞争力的重磅产品，为患者提供更多、更好的治疗选择。感谢您的关注！

尊敬的投资者您好！公司目前未受到不利影响，后续公司将持续跟踪关税政策变化情况。公司秉持“扎根中国、走向全球、成为跨国药企（MNC）”的战略定位，致力成为在肿瘤用药领域具有全球领先优势的跨国药企（MNC）。公司在肿瘤大分子治疗领域（ADC/GNC/ARC）具备全球领先的创新研发能力、全球临床开发和规模化生产供应能力，并将在2028年形成全球商业化能力的综合性生物医药企业。截至目前，包括BL-B01D1在内公司已有5款创新药处于海外临床试验阶段，具体情况请参见公司2024年年度报告第三节“管理层讨论与分析”相关介绍。感谢您的关注！

尊敬的投资者您好！公司目前未受到不利影响，后续公司将持续跟踪关税政策变化情况。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！相关关税事项对公司目前在美业务暂无重大不利影响，公司将持续关注政策动向，并严格按照相关法律法规规定履行信息披露义务。谢谢！

尊敬的投资者，您好！美迪西作为国内较早进入生物医药研发服务领域的临床前CRO企业之一，凭借丰富的行业经验、较强的技术实力和人才优势，逐步建立了具备较强市场竞争力的行业地位。公司拥有全面的临床前新药研发能力及丰富的研发经验，以市场为导向，结合自身优势和未来行业发展趋势，围绕临床前研究一体化策略，持续深化融合发展，将目前的一体化优势从化学药延伸至生物药领域，进行横向扩张。

①在生物药研发领域，公司已具备了系统且丰富的临床前研发服务能力，未来还需进一步补齐生物药的药物发现、药学研究的能力。公司已经启动了抗体、纳米抗体、ADC、环肽、核酸药物等生物药在药物发现阶段的研发技术平台建设，并已为部分客户提供研发服务。

②公司还将在现有体外细胞毒性评价模型、肿瘤类器官评价模型基础上，致力于构建一个整合“人类细胞模型-AI预测-类器官”三位一体的创新评价平台，完善现有基于AI技术的一站式创新药临床前研发服务平台，有效提升公司的研发能力。

③公司将在海外产业核心区域多点布局，并以美国波士顿研发中心为据点迈出全球化战略的关键一步。

④公司将持续夯实创新药研究及国际申报中心之药物发现和药学研究及申报平台、创新药研究及国际申报中心之临床前研究及申报平台，全面提升化学、生物、制剂和临床前研发服务水平，实现研发产业链一体化服务，为客户提供种类更多、难度更大、附加值更高的研发服务，将公司建设成为一家具有国际竞争实力的大型研究服务企业。感谢您对公司的关注，谢谢！

尊敬的投资者，您好！公司目前暂无产品直接出口到美国，美国关税政策预计对公司现阶段经营无实质性影响，公司将持续、密切关注关税变化情况。感谢您对公司的关注！

尊敬的投资者，您好！公司业务聚焦于抗HIV领域及人源蛋白领域。

在HIV领域，公司已上市创新药艾诺韦林片及艾诺米替片处于商业化运营的快速导入期。2024年，公司实现营业收入41,780.47万元，其中 HIV 新药合计实现销售收入 14,989.96 万元，同比增长 103.73%，商业化运作呈现出积极的进展和成效。2025年第一季度，公司实现营业收入19,786.05万元，归属于上市公司股东的净利润为1,558.20万元，营业收入和净利润实现同比双增长，实现2025年开门红。2025年第一季度，HIV新药业务收入实现6,272.19万元，同比增长75.64%，单季业绩创历史新高。2025年是商业化运营加快发力的重要一年。公司将借助艾诺韦林片、艾诺米替片纳入医保以及艾诺米替片获批新适应症，加快市场覆盖，同时推进产品上市后的真实世界研究，以上市后广泛临床研究数据为基础，推动创新药进一步拓展市场占有率；将开展多种类型的市场推广活动，积极宣传公司品牌、科普抗艾知识、宣传产品的优势，在医生和患者中强化艾诺韦林片及艾诺米替片的用药品牌；继续提升药物可及范围，下沉业务范围；加强与商业伙伴的共同推广合作，持续推进 HIV 销售团队建设，扩大终端及患者覆盖。

在人源蛋白领域，公司整合优质资源，积极布局上下游产业生态，通过收购南大药业控制权实现“人源蛋白原料-制剂一体化”战略实质进展，进一步夯实公司双轮驱动战略，布局第二增长曲线。

2024年，公司研发投入10,750.33万元，较上年同期增长27.71%，占营业收入比重为25.73%，保持了较高的研发投入水平。公司将围绕 HIV 抗病毒及人源蛋白领域持续投入，不断提升商业化运营能力，逐步打造立足中国、面向全球的国际化产业格局。

公司股价受二级市场波动、行业近况和宏观经济等多方面因素影响，请投资者注意投资风险。公司管理层对公司未来发展有坚定信心，并将坚持聚焦主业，努力做好公司经营，争取以良好的业绩回报投资者。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！公司管理层积极应对行业和市场环境的变化，一如既往深耕主营业务，持续优化经营，加大国内外市场拓展力度，提升项目实施及项目交付的效率，确保经营有序进行，切实履行上市公司的责任和义务，回馈投资者的信任。

2025年第一季度，公司持续深化降本增效，在实现营业收入增长的同时，加强成本管理，毛利率有所提升，归属于上市公司股东的净利润较上期实现大幅减亏，海外市场稳步发展。在降本增效方面，公司将充分发展药物发现、药学研究、临床前研究三个事业部以及美国波士顿研发中心，并注重运营管理中心的建设。从成本管控的维度，切实推进精细化管理，全面围绕成本管控、数字化转型、合规化管理等方面推动降本增效，并将根据业务情况合理配置人员，在人力成本、采购支出、资源利用等多个维度实现降本增效，切实提升运营效率和盈利能力。

在业务结构优化方面，公司对国内外收入结构、业务结构方面做积极调整，在继续做深做透国内市场的同时，切实加大海外市场拓展力度。并将通过实施大客户业务拓展策略，优化客户结构，提升大客户及优质生物技术公司占比，推动公司业务增长与产业发展相协同。

在加强研发能力方面，将构建“人类细胞模型-AI预测-类器官”三位一体的创新技术服务平台，完善基于AI技术的一站式创新药临床前研发服务平台、偶联药物平台，完善细胞基因治疗平台等，推动现有一站式生物医药临床前研发服务平台向着前沿化、智能化领域迈进，有能力承接更多优质项目。

未来公司将继续积极通过开发新客户、完善创新药研发平台、优化内部组织及人才结构、降本增效等方式提升内部自身竞争力和盈利能力，希望以充满韧性、敏捷性的组织更好地应对外部市场变化。同时，对外继续加大国内外市场特别是国外市场的拓展力度，公司已在美国波士顿建立研发实验室，将以此为战略支点，不断加强与全球合作伙伴的沟通协作，为欧美客户的商务拓展提供有效支撑，力争逐步提升公司的海外业务占比，为公司的发展和增长提供新思路、新方向、新动能。感谢您对公司的关注，谢谢！

尊敬的投资者您好，公司研发团队定期对研发管线进行梳理，并综合产品竞争格局、研发进度、产品联用策略等因素，将资源聚焦于更具潜力的研发项目，促使重点产品尽快获批上市。同时，公司也保持对前沿治疗领域和更多候选药物的积极探索，相应制定合理的研发计划，提高研发资金使用效率，公司的创新领域已持续扩展至包括小分子药物、多肽类药物、抗体药物偶联物（ADCs）、双特异性或多特异性抗体药物、双特异性抗体偶联药物、融合蛋白、核酸类药物等更多类型的药物研发，以及针对癌症、自身免疫性疾病等的下一代创新疗法的探索。目前公司正在加快推进抗肿瘤抗BTLA单抗tifcemalimab（代号：TAB004/JS004）、抗IL-17A单抗（代号：JS005）、PD-1/VEGF双特异性抗体（代号：JS207）等后期阶段管线的研发和上市申请等工作，并持续探索包括抗Claudin18.2 ADC（代号：JS107）、PI3K-α口服小分子抑制剂（代号：JS105）、CD20/CD3双特异性抗体（代号：JS203）、抗DKK1单抗（代号：JS015）等产品在内的早期阶段管线，多个产品将有望于2025年启动关键注册临床。 若有重大研发进展，公司将严格按照相关规定及时履行信息披露义务。谢谢您的关注！

尊敬的投资者您好，公司正在加紧准备BAT8006临床项目， 估计本月开始入组受试者。

尊敬的投资者，您好！

2025年公司将全力推动商业化新征程，新安排将体现在销售业绩、团队建设、市场营销、学术推广、品牌打造、海外布局等诸多方面。

1、在医学方面，扎实推动科研成果上市后研究，利用临床结果优势及真实世界最新研究成果，发挥循证医学数据对商业化支持作用；2、在市场方面，利用各种规模、形式的学术活动，积极宣传公司品牌、科普抗艾知识、宣传产品的优势、特点，提升医生、患者的认同度，另外特别关注提升药物可及范围，业务下沉；3、在销售方面，建立自营+招商的创新型营销模式，调整市场营销策略并完善营销团队组织架构，建立各项管理制度，做好市场策略的落地，强化结果导向，进行差异化销售；4、在商业化人才梯队方面，公司将继续搭建专业化商业化及医学市场团队，团队人员能够充分适应本土环境，深刻理解产品的比较优势，并具备解决关键问题的能力，确保公司能够高效推动创新药的市场导入，不断提高产品口碑；5、在海外布局方面，公司将积极开展在非洲、东南亚等重点国家和地区的产品注册相关工作，全力推动创新药国内外商业化进程。

尊敬的投资者，您好！2025年，公司将继续全力推进接近商业化的候选药物：配合CDE做好SY-707的NDA审评审批；完成第三代ALK抑制剂SY-3505的关键性Ⅱ/Ⅲ期临床试验受试者入组；递交高选择性RET抑制剂SY-5007的pre-NDA沟通交流及正式的NDA；协调维护与外部各个临床研究中心机构、伦理和PI的合作关系，建立并优化临床试验和未来商业化布局的协同作用，同时与监管机构保持积极沟通。

临床前研究方面，将进一步夯实公司在小分子靶向治疗领域的优势。2025年，计划完成1-2项储备管线IND工作，吸纳更多的创新分子及联合疗法进入临床研究阶段。

投资者您好！抗HIV领域，已上市产品艾可宁新增维持治疗适应症和免疫重建不全适应症的II期临床试验已获得国家药监局批准，公司目前正在推进艾可宁免疫重建不全等适应症的II期临床研究，以充分挖掘其潜在商业价值；新技术领域，公司围绕慢病领域，积极布局小核酸药物，方向涵盖了IgA肾病、血脂异常等大病种，所选靶点具有同类首创或同类最优潜力，其中，拟治疗IgA肾病的小核酸药物FB7013，目前已顺利进入IND enabling阶段，该项目具备良好的市场前景和一定的先发优势；高端仿制药，骨质疏松治疗药物FB4001，预计于2025年在美国获批上市，目前已同步建立海外商业化合作网络；FB3002热熔胶贴剂，仿制药上市申请已获NMPA正式受理，进入注册审评阶段。公司将加速两款高端仿制药产品的商业化落地，加快实现多维度营收体系，增强公司核心竞争能力，谢谢。

尊敬的投资者，您好。本公司治疗肝胆疾病的奥贝胆酸项目于 2024 年 10 月获得上市申请受理通知书，截至目前，已完成监管机构的现场核查工作。该药品为化学药品3类仿制药，属于法尼酯X受体（Farnesoid X receptor，FXR）激动剂，适应症为原发性胆汁性胆管炎，本公司拥有合成专利。该项目正在接受国家药监局的药品上市注册审评，公司将根据相关法律法规和实际审评情况及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！

尊敬的投资者，您好。本公司治疗鲜红斑痣的海姆泊芬（商品名：复美达®）已于2012年获得国家化学药第1.1类新药证书，2016年获得注册批件，2017年实现产业化并于国内上市销售。IV期临床试验是新药上市后的应用研究阶段，其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应等，目前公司已完成该药物上市后的IV期临床研究。感谢您对公司的关注！

尊敬的投资者您好！相关信息请以公司公告为准。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！公司研发团队围绕公司战略目标和关注的重点疾病领域，持续进行新靶点收集和评估工作，及时对基础研究、国际会议披露的最新进展及行业内的研究热点展开深度调研，对有潜力的新靶点、新组合展开预研验证，以确定其开发潜力，并根据内部管线发现探索多个适应症。2024年，公司多个研发项目获得了阶段性的成绩，确定了多款1类新药的候选化合物，相关开发工作均在快速推进。从已有的结果来看，这些优秀的候选分子成为best-in-class药物的潜质初显，也将为公司可持续发展注入新动能。

尊敬的投资者您好，2025年3月，公司、公司全资子公司、迈威（上海）生物科技股份有限公司（迈威生物）、迈威生物全资子公司签订《关于<重组人源抗 TNF-α 单克隆抗体注射液合作开发协议>之补充协议》，对公司作为君迈康药品上市许可持有人期间的权益分享条款进行重新约定，以优化公司及迈威生物在君迈康的生产和推广上的权责安排与利益分配，有利于发挥双方优势，详情请参考公司于2025年3月28日披露的公告，上述约定对君迈康的核算方式无影响。谢谢您的关注。

尊敬的投资者您好！核心产品紫杉醇胶束正式纳入医保并执行医保价格，经销商库存降价补偿，相应冲减了销售收入。感谢您的关注！

尊敬的投资人，您好！公司一季度销售收入同比下降主要受宏观市场环境变化和集采价格下降的影响较大。谢谢您对公司的关心和支持！ 

尊敬的投资者您好！该子公司计划聚焦核心产品紫杉醇胶束的药用辅料生产及小分子靶向药的原料与制剂生产。感谢您的关注！

尊敬的投资者，AR抑制剂氘恩扎鲁胺软胶囊（项目号：HC-1119）中国临床Ⅲ期数据入选了2023年6月美国ASCO年会，氘恩扎鲁胺的HC-1119-04注册研究信息纳入了2023版CSCO前列腺癌诊疗指南，氘恩扎鲁胺软胶囊新药上市申请于2023年获NMPA受理，2024年，公司积极和CDE协调沟通，按照CDE要求完成了相关GMP生产核查，CDE已完成对HC-1119各专业的首轮审评工作，公司已按照CDE要求提交了HC-1119新药上市申请的补充资料，目前正在正常推进中。公司积极和原料药和制剂产品合作伙伴协同，完成了原料药和制剂产品的商业化生产筹备。公司商业化核心团队成员已经到位并积极完善商业体系建设。

公司将综合考虑各类因素，包括但不限于产品临床需求、产品自身优势、患者支付水平、上市时的市场环境、竞品价格，以及支付方式、医疗保险等政策，科学制定具有竞争力的价格策略，提升氘恩扎鲁胺（项目号：HC-1119）市场占有率、切实减轻患者负担。

公司正在积极开展商业化准备工作，公司已制定“医学-市场-准入-销售”四轮驱动的商业化策略，通过学术推广活动塑造品牌形象和治疗观念。公司拟采取自建团队和外部合作相结合的模式进行产品的市场推广。公司正在组建商业化团队，核心商业化团队成员已经到位，目前正在完善团队的搭建。同时公司也在快速建立商业化渠道网络，完善商业化批次药品上市准备工作，确保新药上市批准后尽快惠及更多的患者。

感谢您对海创药业的关注！

尊敬的投资者，截至2024年12月31日，公司尚未盈利，主要由于公司作为一家创新型生物医药企业，核心产品氘恩扎鲁胺软胶囊（项目号：HC-1119）新药上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理，目前正在审评中，尚未开展商业化生产销售。创新药研发具有周期长、资金投入大等行业特点。感谢您对海创药业的关注！

尊敬的投资者，HP518是中国首款进入临床阶段的口服AR PROTAC在研药物，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的中国Ⅰ/Ⅱ期临床试验申请于2023年11月获中国NMPA批准，并于2023年12月完成首例受试者给药，中国Ⅰ期耐受性研究已完成，2024年12月完成中国Ⅱ期首例受试者入组。此外，HP518同适应症临床试验申请已于2023年1月获美国FDA批准，澳大利亚同适应症的Ⅰ期临床试验已完成，澳大利亚临床研究结果入选2024年1月美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会（ASCO-GU），并入选2024年美国ASCO年会，并在国际期刊《Investigational New Drugs》发表。2024年6月，HP518用于AR阳性三阴乳腺癌获美国FDA授予快速通道认定。感谢您对海创药业的关注！

尊敬的投资者，您好！公司是一家专业的生物医药临床前综合研发服务CRO，致力于为医药企业和其他新药研发机构提供全方位一站式的新药研发服务，客户覆盖全球多个国家和地区。美国现阶段关税政策主要针对产品加征，目前对公司暂无明显影响，公司将会持续密切关注关税政策的动向。公司已在美国、欧洲、亚太地区等海外产业核心区域多点布局，公司将以美国波士顿研发实验室为战略支点，不断加强与全球合作伙伴的沟通协作，为欧美客户的商务拓展提供有效支撑，力争逐步提升公司的海外业务占比，为公司的发展和增长提供新思路、新方向、新动能。公司将继续深化全球化发展战略，优化业务布局，灵活应对复杂多变的外部环境，保障公司的长期稳定发展。感谢您对公司的关注，谢谢！

尊敬的投资者您好！核心产品紫杉醇胶束目前已正式进院的省级专科肿瘤医院已达15家。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！公司作为CRO企业，提前把握布局热点技术平台，持续紧密跟踪创新药物研发前沿动态，公司将紧跟研发热点趋势，持续加强加大热点药物研发关键技术研究，主要包括构建“人类细胞模型-AI预测-类器官”三位一体的创新技术服务平台，完善基于AI技术的一站式创新药临床前研发服务平台等一系列重要创新研发技术平台建设，在CGT、核酸药物、PROTAC、AI等方面都是公司近几年重要的发展方向，并且目前均有项目正在推进，在ADC药物的临床前研究已经积累许多成功经验，完成了数十个ADC的整套临床前研究，获批28件批件。公司持续夯实完善ADC药物、小核酸药物等生物药临床前一体化研发平台建设，将一体化优势从化学药延伸至生物药领域，进一步补齐生物药的药物发现、药学研究能力。

公司将持续投入自主创新研发，进一步完善基于人工智能技术的创新药药物发现研发平台、类器官模型开发、PROTAC药物研发平台及细胞基因治疗药物平台开发等技术热点，以及单细胞转化医学研究、新的抗肿瘤药物耐药模型等研发项目，构建PROTAC克服易突变靶点的耐药性研究、眼科疾病动物药效评价模型、基于外泌体药物或载体的生物分析技术体系、新型分子胶蛋白降解技术研究与应用等研发项目。在技术创新方面的持续投入，不断增强公司的研发服务能力与竞争优势。公司的“基于人工智能技术的一站式创新药临床前研发服务平台项目”“核酸药物临床前研究专业技术服务平台”均获得政府立项并已经开始为客户服务。感谢您对公司的关注，谢谢！

尊敬的投资者，您好！MRX-5是新型的苯并硼唑类抗生素，用于非结核分枝杆菌导致的感染，对大多数常见的NTM致病菌都具有良好的抗菌活性，并已获得FDA授予孤儿药资格认定。截至2024年12月30日，公司已经顺利完成MRX-5澳大利亚I期临床试验并达到预期目标。感谢您对公司的关注！

您好，公司坚持多元化的经营策略，通过取得缬更昔洛韦中国区域的商业化权益、布局HIV病毒载量及耐药检测业务等方式开展多元化业务。报告期内，公司授权引进的缬康韦®（盐酸缬更昔洛韦片）已在全国29个省份实现挂网销售，共同助力公司营收，谢谢。

尊敬的投资人您好，感谢您的关注！2024年度，公司在”提质增效“方面取得显著成果。销售方面，2024年是公司产品上市后的第一个完整会计年度，实现销售收入3.60亿元，同比增长294.24%。产品进展方面，2024年6月，公司自主研发的高瑞哲®（通用名：戈利昔替尼胶囊）通过优先审评获国家药监局批准上市，是淋巴瘤领域全球首个且唯一针对PTCL的高选择性JAK1抑制剂，也是首个且唯一获FDA“快速通道认定”的PTCL国创新药，填补全球外周T细胞淋巴瘤（PTCL）领域近十年无创新药空白。2024年11月，公司两款已上市产品舒沃哲®（通用名：舒沃替尼片）和高瑞哲®均成功纳入国家医疗保障局最新发布的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024 年）》（国家医保药品目录）。舒沃哲®也向美国食品药品监督管理局（FDA）递交新药上市申请（NDA），FDA已于2025年1月受理该NDA并授予优先审评资格。研发方面，公司已建立了七款具备全球竞争力的产品管线，其中两大处于全球关键性临床试验阶段的领先产品舒沃哲®和高瑞哲®均已在中国获批上市。公司始终坚持”以投资者为本“的理念，在2024年取得的积极成果基础上，2025年将持续推动高质量发展，为股东、患者和社会创造更大价值。

尊敬的投资人您好，感谢您的关注！我们会对相关关税政策保持积极关注，如必要将做好相应的应对准备。

尊敬的投资人您好，感谢您的关注！公司目前有多款产品处于研发阶段，研发投入较高。同时已有两款创新药上市，公司将积极做好收入提升和研发投入的平衡，争取早日实现盈利，同时助推更多创新药品上市，持续为股东创造回报。

尊敬的投资者，您好！公司致力于打造从色谱填料、色谱柱、蛋白纯化仪到液相色谱仪/气相色谱仪的整体色谱技术平台，为客户提供更有价值的整体解决方案，避免卷入单一的产品价格恶性竞争中。当前阶段，公司在色谱填料核心业务的发展策略是针对3+2（多肽、双抗、血制品、疫苗、小核酸）市场，以重磅产品技术创新、产品质量提升提供有竞争优势和高稳定性的产品，保持存量市场份额，抓住增量市场的增长机会，具体措施方面包括研发资源聚焦于关键重磅产品的性能提升，提升研发效率与创新能力，跨部门协同提质增效，发扬工匠精神提升质量体系等。

公司持续加快海外市场布局，完善海外营销体系，加强海外销售力量，提升海外销售团队的直销能力，增加与战略合作伙伴的合作。2025年，公司计划进一步增加北美和印度应用技术中心的建设，有力支撑填料产品导入海外客户应用。谢谢！

尊敬的投资者，您好！2024年，公司营业收入1.3亿元，同比增长43.5%，主要系公司自研产品康替唑胺片的销量增长，产品毛利率82.80%，同比提升1.19个百分点，主要系与供应商议价及规模效应摊薄固定成本。2024年，公司研发费用3.69亿元，同比增加6.87%，主要系公司在研项目的临床进展推进，研发费用投入持续增加所致。感谢您对公司的关注！

尊敬的投资人，您好！公司今年一季度销售费用同比上升的主要原因是公司产品菲诺利单抗（安佑平®）于2025年2月获批上市，公司为此组建了具有相关领域经验的专业化营销团队开展市场推广活动所致。谢谢您对公司的关心和支持！ 

尊敬的投资者您好，公司暂无产品直接出口到美国，美国关税政策预计对公司现阶段经营无实质性影响，公司将持续、密切关注关税变化情况。感谢您的关注！

尊敬的投资人您好，在公司此前积累的商业化体系资源基础上，公司将于2025年启动商业化运2.0升级，重点包括：招聘了首席商务官，全面负责商业化运营，通过自上而下的体系完善，夯实商业化运营2.0升级基础；进一步优化组织架构、强化商业化运营的组织能力；围绕专注领域、根据产品商业化进程，有计划有规划地扩充商业化团队，打造公司在同行业中领先的商业化能力和运营效能；设立五年业务目标，确保现有产品实现高质量、高销售效能的增长，围绕专注领域持续引入产品，加强管线协同，通过以重磅产品迭代、适应症扩充为中心，辅以产品协同扩充，形成有梯度和深度的管线布局。公司继续围绕专注领域进行深度布局，进一步优化资源配置，将资源集中于优势项目并加速推进，包括加快推进APL-1702上市审评审批工作以期尽快获得上市批准，APL-2302的Ⅰa期临床开发，APL-1202/APL-1501与免疫检查点抑制剂联用疗法的开发，APL-2501、APL-2401等产品的临床前开发，从而打造有竞争力、有梯度、有深度的产品管线，以持续提升公司核心竞争力，为股东创造更大的价值。

尊敬的投资者，您好。艾拉作为市场上唯一的盐酸氨酮戊酸散产品，无同品种仿制药竞争对手，不符合现行国家集中采购药品目录的纳入标准，因此暂时未面临国家集采的风险。感谢您对公司的关注！

尊敬的投资者您好！新建产房地上4层，地下1层。感谢您的关注！

投资者您好！2024年，公司聚焦营运目标，实现营业总收入12,947.29万元，较上年同期增长13.32%，公司抗HIV创新药艾可宁及多元化销售均实现增长：

1）坚持差异化的市场策略，针对性渗透高病载人群、抗病毒治疗不达标人群及免疫重建不全人群等三类门诊患者，针对住院患者存量群体，持续强化出院后长期治疗的临床获益，长期用药人数增长，拉动销售增长。

2）以患者提供长期用药的便利性与可及性为目的的，开展针对重点区域地市、县级市场的渠道下沉与学术推广工作，促进产品收入增长。

3）艾可宁在联合多替拉韦长效抗病毒治疗等多个领域取得积极的研究成果，先后被《AIDS》等海内外顶级期刊收录与发布，优质的循证医学有助于精准定位目标人群及产品的商业化工作。

4）坚持多元化的经营策略，2024年，公司授权引进的缬康韦®（盐酸缬更昔洛韦片）已在全国29个省份实现挂网销售，共同助力公司营收与商业化进展。

尊敬的投资者，您好！截至2024年12月30日，公司静脉输注MRX-4转口服康替唑胺片治疗复杂性皮肤和软组织感染成人患者的国内Ⅲ期临床试验已顺利完成，并达到主要疗效终点。此外，注射用MRX-4序贯康替唑胺片治疗糖尿病足感染的全球多中心Ⅲ期临床试验已获准在中国、美国、意大利、西班牙、保加利亚、格鲁吉亚、塞尔维亚、巴西、阿根廷、智利等近20个国家开展，共入组324例患者。感谢您对公司的关注！

尊敬的投资者您好！上市公司做大做强还需要靠公司自身研发实力和销售能力增强。公司已经建立了独立完整的研发、生产、市场（包括全球市场合作）的体系，未来，公司会在这个体系上进一步提升， 让更多产品惠及患者。感谢您的提问！

尊敬的投资者您好！目前上海长宁区中心医院、崇明区中心医院已进院，待院方采购。感谢您的关注！

尊敬的投资者您好，公司已披露的2025年第一季度营业收入包括美国市场第一季度销售收入分成。谢谢您的关注！

尊敬的投资者您好！业绩实现情况请以定期报告为准，感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好。肿瘤治疗领域的技术及产品众多，竞争相对激烈，各疗法有各自的优劣势，不同技术领域产品的联合使用已很常见。抗体偶联药物（ADC）由靶向抗体、连接子和细胞毒性药物组成，其兼具小分子药物的强大杀伤力和抗体的靶向性，优势较为明显。本公司将快速推进ADC药物的研发及产业化，积极参与市场竞争，将本集团的产业规模做大、产业能力做强。同时也期待在不断积累中、在多种形式的合作中，快速达到新的高度，取得领域内稳定地位。感谢您对公司的关注！

尊敬的投资者，您好！公司将不断加强产品销售、降本增效等相关经营工作，同时合理安排研发管线，有序推进研发工作，实现研发投入与经营现金流之间的平衡。感谢您的关注。

尊敬的投资者您好，公司BAT2506（戈利木单抗）已于2025年1月获得欧洲EMA上市申请受理，目前正在评审过程中；BAT2506在美国的上市申请在准备中，主要由合作伙伴主导。考虑到在推进合作，BAT2306（司库奇尤单抗）欧美申报时间还未确定。我们期望贝伐珠单抗于明年上半年开始在欧美销售。

尊敬的投资者您好！新建厂房目前将增设2条产线、6台冻干机。感谢您的关注！

尊敬的投资者您好！公司成立的全资子公司上海佑希创医药科技有限公司，搭建了多功能抗体和小分子靶向药研发平台，组建以博士学历为主、具有丰富药物研发经验的优秀研发团队，全力开发最前沿抗肿瘤药物。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！公司2024年营业收入为17.17亿元，较上年同期增长58.54%；2025年第一季度营业收入为5.3亿元，同比增长59.2%。详细内容还请您参考公司于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的定期报告，感谢您的关注！

尊敬的投资者您好！公司已进入商业化阶段的药物泰它西普(RC18，商品名：泰爱®)和维迪西妥单抗(RC48，商品名：爱地希®)在中国及美国仍在进行针对多种适应症的临床试验。除此之外，公司有RC28、RC88、RC148、RC278等其他分子正在开展临床研究或处于临床申报阶段，未来的业务扩展情况还请您以公司在指定披露媒体发布的内容为准。感谢您的关注！

尊敬的投资人您好，不同临床试验的方案设计、入组患者的基线情况不同，因此临床数据通常不可直接比较。关于APL-1702使用完毕后，是否可以使用其他药物，目前尚无相关循证医学证据，建议遵从医嘱。非常感谢您提出通过抖音进行相关科普介绍的建议，公司将依法依规开展产品推广及患者教育工作。

尊敬的投资人，您好！公司自主研发的14价HPV疫苗SCT1000目前已完成III期临床研究的第三针接种，正处在随访阶段。随访周期通常受目标事件数量收集情况等因素影响，故无法准确预估。谢谢您对公司的关心和支持！ 

尊敬的投资者您好！在研的两款一类新药目前正在开展临床前研究，公司将加快推进研究进度，尽早提交IND申报。感谢您的关注！

尊敬的投资者您好，公司自2024年起每年度制定“提质增效重回报”行动方案并积极落实，持续提升经营质量。2024年度，公司实现营业收入19.48亿元，同比增长29.67%，其中核心产品特瑞普利单抗国内市场收入15.01亿元，同比增长约66%，公司亦持续加强各项费用管控，降低单位生产成本，提升销售效率，并将资源聚焦于更具潜力的研发项目，2024年度公司亏损大幅缩窄。市值管理方面，公司始终高度重视并已制定《市值管理制度》，公司将进一步推动提质降本增效工作，为市值提升提供有力的业绩支撑，同时持续加强与投资者的沟通交流，通过业绩说明会、公众号、路演活动等多样化方式，增进投资者对公司的了解，提升公司的市场认可度。BD方面，公司对各种类型的商务合作均保持开放且积极的态度，并将加快推进管线研发，定期梳理在研管线中具备商务拓展潜力的品种，及时分享创新成果。公司将根据产品数据、市场情况、合作潜力等因素综合考虑潜在合作，若未来商务拓展相关工作有重大进展，公司将严格按照相关规定及时履行信息披露义务。谢谢您的关注！

投资者您好，2024年，公司持续积累循证医学证据，挖掘艾可宁在不同治疗领域、不同目标患者中的临床获益。报告期内，艾可宁在联合多替拉韦长效抗病毒治疗、患者免疫功能重建、母婴阻断、初治重症等领域取得积极的研究成果，先后被《AIDS》等海内外顶级期刊收录与发布，形成权威背书；同时，基于艾可宁的研究成果先后亮相亚太地区艾滋病和合并感染大会（APACC2024）和第25届世界艾滋病大会（AIDS2024）等国际顶尖医学大会，优质循证医学证据的积累，有助于在目标医患群体中深化产品安全性、有效性及差异化竞争优势，为艾可宁覆盖更多的治疗场景与目标群体提供数据支持，促进艾可宁在细分领域的商业化推广，提升整体商业化能力。

尊敬的投资者，您好！2024 年 6 月，公司递交了注射用重组人促甲状腺激素（rhTSH）的生物制品上市许可申请（BLA）并获得受理，本次递交新药上市申请的适应症是用于既往接受过甲状腺切除术的分化型甲状腺癌患者随访时的放射性碘（131I）全身显像（WBS）检查和血清甲状腺球蛋白（Tg）检测。截至目前，该产品的上市审评已完成临床核查和二合一检查，公司将持续与药监部门开展沟通，积极推进后续的上市审评工作。谢谢！

尊敬的投资者，您好！注射用ZG005是是全球率先进入临床研究的同靶点药物之一，目前全球范围内尚未有同类机制药物获批上市。公司已获得ZG005多项联合用药临床试验批文。基于ZG005作为广谱和新一代双特异抗肿瘤免疫药物的特点，公司正在开展ZG005单药治疗复发难治肿瘤、联合化疗和/或其它靶向治疗药物治疗多种实体瘤的多项临床研究，包括：（1）单药治疗复发或转移性宫颈癌；（2）联合贝伐珠单抗用于晚期肝细胞癌一线治疗；（3）联合依托泊苷及顺铂在晚期神经内分泌癌；（4）联合含铂化疗方案一线治疗晚期胆道癌；（5）联合紫杉醇及铂类±贝伐珠单抗一线治疗晚期宫颈癌患者；（6）ZG005联合 ZGGS18在晚期宫颈癌、肝细胞癌、神经内分泌癌和肺癌等晚期实体瘤中的疗效和安全性研究；（7）以及ZG005联合盐酸吉卡昔替尼在晚期非小细胞肺癌和复发难治性淋巴瘤中的疗效和安全性研究等。谢谢！

尊敬的投资者您好，2025年第一季度昂戈瑞西单抗相关的药品销售收入和销售提成，公司已按照企业会计准则相应确认收入。公司的合作方重庆博创医药有限公司负责昂戈瑞西单抗在中国大陆的商业化工作，并按照协议约定向公司支付相应里程碑付款及销售提成。谢谢您的关注！

尊敬的投资者您好！紫杉醇胶束针对乳腺癌适应症的临床研究持续扎实、有序开展。感谢您的关注！

投资者您好！公司基于自身优势、市场竞争格局和发展战略，优化升级管线布局，围绕慢病领域未被满足的临床需求，制定了差异化的研发策略，进一步明确“长效抗HIV药物+新技术小核酸药物+高端仿制药”的开发思路，持续聚焦于具备专利壁垒和差异化竞争优势的药物开发，以保障公司可持续发展，谢谢。

尊敬的投资者您好！我们将持续加大、加快核心产品的市场推广力度、产能建设及新增适应症的临床研究进度，努力提高公司业绩，回报投资者；2024年度，公司除稳步推进核心产品注射用紫杉醇聚合物胶束针对乳腺癌、胰腺癌的扩大适应症Ⅲ期临床试验外，基于公司全资子公司上海佑希创医药科技有限公司搭建了多功能抗体和靶向小分子药物筛选研发平台，同时独创性地研发了两个一类新药：具有三功能的单克隆抗体药物YXC-001（抗PD-1、VEGF、IL-2）；具有高脑渗透性的EGFR-TKI四代小分子靶向药YXC-002。感谢您的关注！

您好，公司骨质疏松治疗药物FB4001处于技术审评阶段，正有序推进中，预计于2025年在美国获批上市；此外，公司已同步建立海外商业化合作网络，并积极推进药品的供应链体系建设，以期产品获批上市后加速商业化落地。请持续关注公司公告，谢谢。

相关关税事项对公司目前在美业务暂无重大不利影响，公司将持续关注相关动向，并严格按照《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关规定履行信息披露义务。

尊敬的投资者，您好！公司将 BAT2506（戈利木单抗）注射液在美国市场的独占的产品商业化权益有偿许可给 Intas。百奥泰将负责研发、生产及商业化供应，Intas 将通过其美国子公司 Accord BioPharma Inc.负责BAT2506 在美国的商业化活动。该合同包括多项履约义务，包括授予知识产权许可、获取上市许可申请及交付商品销售等协议安排，一季度暂未达到收入确认条件。若未来达到收入确认条件，公司会及时履行披露义务。谢谢！

尊敬的投资者，您好！公司将密切关注经营活动现金流与项目研发投入的平衡，通过积极推进已上市产品销售、实施降本增效等措施，努力提升公司业绩水平。公司重组金葡菌疫苗和流感疫苗如能成功实现商业化，预计将对公司现金流产生积极影响。感谢您的关注。

尊敬的投资者您好，BAT2206（乌司奴单抗）在正常审评过程，相关情况主要是因为国家局核查时间的安排考量。

尊敬的投资者您好，目前生物药品尚未在关税之列。考虑到生物药品生产占销售额的比例比较低，一般来说影响相对比较小。公司会持续跟踪政策变化，聚焦核心主业，加速药物开发。

尊敬的投资者您好，公司研发管线上有多个产品已经完成临床III期入组或递交部分区域上市申请，包括BAT2206、BAT2506、BAT2306。考虑到一些重点推进项目需要资金支持，公司会寻求不同模式的合作模式，让产品尽快进入市场，惠及患者。

尊敬的投资者您好，截至目前，特瑞普利单抗在英国及欧盟已获批鼻咽癌及食管鳞癌适应症，是上述地区首个且唯一用于鼻咽癌治疗的药物，也是上述地区唯一用于不限PD-L1表达的晚期或转移性食管鳞癌一线治疗药物。公司及各合作伙伴正持续推动已获批适应症的商业化落地并积极探索其他适应症的海外注册上市，如有重大进展，公司将严格按照相关规定及时履行信息披露义务。谢谢您的关注！

尊敬的投资者您好，公司按照企业会计准则，结合合作项目情况、履约义务类型进行区分，评估合作是否构成单项履约义务，并进一步确定是在某一时段内履行还是在某一时点履行。对于在某一时点履行的履约义务，公司在客户取得相关商品控制权时点确认收入；对于合同中存在可变对价的，公司按照期望值或最可能发生金额确定可变对价的最佳估计数，但包含可变对价的交易价格，应当不超过在相关不确定性消除时累计已确认收入极可能不会发生重大转回的金额。具体可以参见公司2024年年报财务报表，五、重要会计政策及会计估计中34、收入相关部分。

美国市场2025年第一季度的合作收入主要为基于销售的特许权使用费收入，公司于以下两个时点的较晚者确认收入：（i）有关销售行为已发生；（ii）与特许权使用费的履约义务已全部或部分完成。在与合作方的沟通及确认后，公司依据上述会计准则在当季确认合作收入。谢谢您的关注。

尊敬的投资者您好，按照协议约定，公司子公司已于2025年收到利奥制药支付的 1,500 万欧元首付款。公司通过授予合作方在合作区域内的储存、分销、推广、营销和销售特瑞普利单抗的独占权利来获取授权收入，公司在许可期限内分期摊销确认独家商业化授权收入。具体情况请以公司定期报告为准，谢谢您的关注！

尊敬的投资者您好，公司重视对高管及员工的激励政策。公司将不断优化人力资源管理和薪酬绩效管理等各项制度，以更好地留住人才、培养人才。若制定股权激励计划，公司将严格按照相关规定及时履行信息披露义务。谢谢您的关注！

公司在小核酸领域围绕慢病领域未被满足的临床需求进行布局，已布局IgA肾病领域产品FB7011/FB7013/FB7014，血脂异常领域产品FB7021/FB7022，高尿酸血症及痛风，MASH和肿瘤等领域的多款早期小核酸产品。

截至目前，小核酸药物研发领域正依照既定计划稳步推进。目前，公司已成功确定部分项目的候选化学物（PCC），其中拟治疗IgA肾病的单靶点小核酸药物FB7013，已顺利进入新药临床试验申请支持性研究（IND enabling）阶段，公司将继续推进后续的生产工艺开发、分析方法开发等工作，同步加大研发投入，加速小核酸药物各项目的研发进程。未来，公司将继续秉持创新引领的理念，不断健全小核酸领域的人才建设，形成支撑创新药开发的核心动能。

尊敬的投资者您好！老产线的升级改造工作目前已完成，正在进行工艺验证。我们将努力加快后续进度，尽早实现产能提升。感谢您的关注！

尊敬的投资者您好！感谢您的宝贵意见！核心产品紫杉醇胶束目前已开展了多项联合免疫等临床研究，结果显示，该产品相较于传统的化疗具有明显临床优势。   我们将持续加大、加快核心产品的市场推广力度、产能建设及新增适应症的临床研究进度，努力做好公司各项工作，实现业绩增长，回报投资者。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！公司已上市产品目前以国内市场为核心销售区域，近年来公司逐步加大海外市场布局力度，除巴基斯坦外，目前已与孟加拉、菲律宾等国合作方洽谈合作并签约，正在推进出口相关工作。公司将不断强化国际市场开拓，推进核心产品国际注册，感谢您的关注。

尊敬的投资者，您好！纳微科技作为专业的微球生产厂家，拥有相关技术储备，在多肽合成载体微球的传统工艺上进行了创新，使得单位制造成本明显降低，有机会为多肽客户创造更大的价值。谢谢！

尊敬的投资者，您好！2020年8月，公司与百济神州有限公司签署授权、分销、供货协议，将公司药品BAT1706相关知识产权及其在中国地区（包括中国大陆、中国香港特别行政区、中国澳门特别行政区、中国台湾地区）的产品权益有偿许可给百济神州，首付款及里程碑款总金额最高至16,500.00万美元，其中包括2,000.00万美元首付款、累计不超过14,500.00万美元里程碑付款和两位数百分比的销售提成。于2020年10月9日，公司收到2,000.00万美元首付款，于 2021年12月30日，公司收到3,000.00万美元里程碑款。公司自2021年11月起向百济神州供应货物，并按百济神州对外销售额向其收取一定比例的销售提成收入及里程碑收入。截至2024年，公司收到的首付款及里程碑款已确认收入，同时每年确认供货收入及销售提成收入，若达到销售里程碑条件，也会确认相应收入。谢谢！

投资者您好！公司持续探索艾可宁的更多适应症，以高质量的循证医学证据与真实世界的临床获益成果推动艾可宁在更多细分场景的商业化进程。截至目前，艾可宁新增维持治疗适应症和新增免疫重建不全适应症的II期临床试验已获得国家药监局批准，以覆盖更广泛的患者群体。针对免疫重建不全患者，目前尚无可靠药物进行早期干预，预计国内免疫重建不全患者超过20万人，存在巨大的未被满足的临床需求，相关研究显示，基于艾可宁的强化治疗方案可显著提升CD4+T淋巴细胞计数，公司目前正在推进艾可宁®免疫重建不全等适应症的II期临床研究，充分挖掘其潜在商业价值，不断推动艾可宁商业化进程。

尊敬的投资者，您好。盐酸多柔比星脂质体注射液于2024年首次被纳入第十批国家集采目录。根据国家组织药品联合采购办公室发布的《关于公布全国药品集中采购（GY-YD2024-2）中选结果的通知》，公司药品里葆多®（规格：10ml:20mg）未中选本次集采。依据集采规则以及市场竞争格局的改变，将导致里葆多®的销售策略和销售价格需要在集采执行期间进行调整，预计对里葆多®销售收入产生不利影响。具体内容详见公司2025年5月1日于上交所网站披露的《关于药品价格调整的公告》（公告编号：临2025-016），感谢您对公司的关注！

尊敬的投资者，您好。目前本公司核心产品（里葆多®、艾拉®）主要收入来源于国内市场，同时，本公司创新药（复美达®）目前正于美国开展II期临床研究，因此本公司主要产品目前均未涉及美国出口，故不会受美国关税影响。公司将密切关注美国关税政策变化。感谢您对公司的关注！

尊敬的投资者，您好！对于ZG006，公司制定了清晰的开发策略，正在积极推进ZG006治疗小细胞肺癌、神经内分泌癌的I/II期、II期临床研究。目前已经完成末线小细胞肺癌II期临床试验的入组，正在随访阶段。由于小细胞肺癌等的治疗手段有限，特别是末线小细胞肺癌几乎没有有效的治疗药物，因此公司将在取得更多ZG006临床数据后，积极与CDE沟通关键注册临床研究的方案设计，以探索加速批准的可能性。另外，基于目前ZG006在临床研究中展现的有效性和安全性数据，公司也将积极推进二线小细胞肺癌和一线小细胞肺癌的临床试验，以使更多患者能尽早从ZG006获益。谢谢！

投资者您好，公司结合市场环境变化和自身发展阶段，将资源聚焦于更具临床价值和市场潜力的其他在研项目。目前公司在小核酸药物研发领域布局的产品均处于早期研发阶段，公司已在2024年度报告中披露，小核酸领域，除已布局IgA肾病产品FB7011/FB7013/FB7014和治疗血脂异常产品FB7022/FB7021外，公司还在高尿酸血症及痛风、肿瘤和代谢相关脂肪性肝炎(MASH)领域布局了FB7012、FB7041、FB7031等早期小核酸产品，目前均已提交发明专利申请，公司将继续稳步推进小核酸产品的研发进展，谢谢

尊敬的投资人，您好！公司的货款账期通常在30日至90日之间。谢谢您对公司的关心和支持。

尊敬的投资者您好，公司对各种类型的商务合作均保持开放且积极的态度，期望通过有机发展和战略合作伙伴关系高效实现全球化。公司将加快推进管线研发，定期梳理在研管线中具备商务拓展潜力的品种，及时分享创新成果，并将根据产品数据、市场情况、合作潜力等因素综合考虑潜在合作，寻找合适的海外战略合作伙伴，以更加高效地拓展公司药品的海外商业化潜力，使收入来源多样化。公司正在持续探索包括抗Claudin18.2 ADC（代号：JS107）、PI3K-α口服小分子抑制剂（代号：JS105）、CD20/CD3双特异性抗体（代号：JS203）、抗DKK1单抗（代号：JS015）等产品在内的早期阶段管线，其中多个产品将有望于2025年启动关键注册临床。若有重大研发或合作进展，公司将严格按照相关规定及时履行信息披露义务。谢谢您的关注！

尊敬的投资者您好！公司核心产品紫杉醇胶束进入医保以来，销售量稳步增长，销售渠道稳步扩大。截至4月底，除通过近300家双通道药店销售外，通过药事会正式进院的200余家医院也在陆续采购中；具体业绩实现情况请以定期报告为准。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！公司不涉及在美设立研发机构开展早研、临床前研究、临床试验，不涉及在美商业化及生产业务，亦不存在与美国制药企业正在推进的合作研究业务等。目前，公司临床前研究涉及部分试剂耗材使用美国品牌，但整理比例可控，库存备货较为充足，公司后续也积极储备了替代产品，综合来看不会对公司日常研发及后续商业化生产造成重大影响。

尊敬的投资者您好，BAT5906首个III期适应症wAMD研究的顶线数据时间估计在二季度末或者第三季度。

尊敬的投资者您好，重庆博创医药有限公司（博创医药）将负责昂戈瑞西单抗在中国大陆的后续商业化工作，并向公司支付相应里程碑付款及销售提成。根据博创医药披露，昂戈瑞西单抗已于2025年1月开出首张处方，谢谢您的关注！

尊敬的投资者，您好。盐酸多柔比星脂质体注射液于2024年首次被纳入第十批国家集采目录。根据国家组织药品联合采购办公室发布的《关于公布全国药品集中采购（GY-YD2024-2）中选结果的通知》，公司药品里葆多®（规格：10ml:20mg）未中选本次集采。依据集采规则以及市场竞争格局的改变，将导致里葆多®的销售策略和销售价格需要在集采执行期间进行调整，预计对里葆多®销售收入产生不利影响。具体内容详见公司2025年5月1日于上交所网站披露的《关于药品价格调整的公告》（公告编号：临2025-016），感谢您对公司的关注！

尊敬的投资者您好，截至目前，特瑞普利单抗已在中国内地、中国香港、美国、欧盟、印度、英国、约旦、澳大利亚、新加坡等国家和地区获得批准上市，并在全球多个国家和地区接受上市审评。公司及各合作伙伴正在积极推动海外市场商业化，具体进展请以公司及合作伙伴公告为准，谢谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！截至2025年4月底，公司重组金葡菌疫苗Ⅲ期临床试验入组已超5,800例，预计2025年上半年完成临床入组。疫苗产品研发时间长、风险高，后续产品临床试验、审评审批进展及结果具有不确定性，敬请各位投资者注意投资风险。 

尊敬的投资者，您好！重组人凝血酶在纳入2024年国家医保药品目录后，其商业化销售进入新阶段。根据与合作方蓬莱诺康（远大辽宁全资子公司）签署的独家市场推广服务协议，双方合作顺利推进中，公司已累计收到合作方支付的独家市场推广权许可费人民币 34,000 万元，合作方的销售团队正在积极开展重组人凝血酶市场销售工作。

目前，重组人凝血酶的医院准入工作正在持续推进中，发货和销售工作也都在顺利进行。未来几年，公司希望与合作方一起推动其销售额持续增长，成为国内主流的外科止血用药，实现重组技术产品对现有动物或人来源凝血酶等止血产品的迭代。谢谢！

尊敬的投资者您好！公司现阶段暂不涉及海外业务，暂无实质性影响。感谢您的关注！