普蕊斯2024年年度业绩说明会即将开始

　　普蕊斯（上海）医药科技开发股份有限公司是一家大数据驱动型临床研究服务商，通过将临床试验和医院实际场景进行解构，创建一套临床试验全流程项目管理体系，深耕SMO（临床试验现场管理组织）业务。
　　公司致力于承接具有创新性及高临床价值新药的SMO项目，截至2025年3月累计参与SMO项目超3,800个，在执行项目为2,250个，员工4,277人，累计服务960余家临床试验机构，覆盖全国200多个城市。公司主要客户为国际药企或国内知名创新型药企，与2024年全球前10大药企均有合作，为包括默沙东、精鼎、罗氏、强生、诺华、百时美施贵宝、阿斯利康、艾昆纬、礼来、恒瑞、康方、百利、科伦、映恩等在内的知名药企和CRO提供临床试验现场管理工作。
　　公司建立一套科学详实涵盖280余份SOP及44项负面清单监管员工行为，严格按照相关管理制度和内外部法律法规及SOP流程体系开展业务，持续保证业务开展的合规性与高质量。2024年公司共接受各类国家局省局核查162次、2次FDA核查及3次EMA核查，均无重大发现。
　　人才是企业的核心资产，公司具备完善的人员培训体系及快速的人才复制能力，保证临床试验的可靠性及稳定性。公司始终重视数字化与智能化技术的开发与应用，融合人工智能等新技术，搭建了高效协同的临床试验执行管理平台。
　　公司秉持敬畏心、责任心和荣誉心，用专业赢得职业尊重，致力于在药企、研究者和患者之间打造一个相互关联的平台，加快和提高中国临床试验研发速度和质量，助力新药更快惠及患者。