普蕊斯2025年度业绩说明会直播结束

尊敬的投资者您好，在政策支持、创新药企海外BD交易活跃及技术突破的多重驱动下，行业和客户需求呈现较好的复苏态势。2025年，公司新签不含税合同金额11.32亿元，同比增加13.20%。截至2025年末，公司存量不含税合同金额为19.82亿元，同比增长4.96%。2026年第一季度公司询单金额、新签订单金额同比实现较快增长。公司秉持以客户为中心的服务理念，通过自身的技术支持和创新优势，满足客户需求，持续为客户交付高质量项目执行服务。感谢您的关注。

您好，公司是一家大数据驱动型临床研究服务商，主要为全球制药企业等客户提供高效、合规的临床试验现场管理组织（SMO）服务。目前公司在SMO行业中处于第一梯队，业务优势有如下几个方面：
①公司作为国内最早一批进入SMO行业的公司，凭借专业化的服务能力，成为众多知名国内外药企、CRO客户的合格供应商。截至2025年底，公司累计参与临床试验项目超过4,400个，在执行项目数量2,650个，并累计推动230余个产品在国内外上市。
②公司根据GCP和ICH-GCP的规范要求，建立了330余项临床试验标准操作规程SOP，涵盖了临床试验的各个环节，通过标准化的项目管理体系，可以有效地保证公司临床试验服务的稳定性和可靠性，推动临床试验方案的高效执行。截至2025年末，公司累计共接受国家药监局(NMPA)核查329次、FDA视察15次及EMA视察5次，均无重大发现。
③截至2025年末，公司员工人数4,372人，累计服务960余家临床试验机构，服务范围覆盖全国200多个城市，具备丰富的人员储备及临床试验覆盖能力，充分满足申办方临床试验需求。
④人才是企业发展的核心驱动力，公司依托“普蕊斯成长中心”数字化平台，搭建了完善的人员培训体系及快速的人才复制能力，保证临床试验的可靠性及稳定性。
⑤公司重视数字化与智能化技术的开发与应用，通过自主开发等多种形式，搭建了高效协同的临床试验执行管理平台，可有效为申办方赋能。谢谢。