三生国健2025年年度业绩暨现金分红说明会直播结束

尊敬的投资者您好，非常感谢您对公司的关注。自身免疫性疾病领域正处于技术突破与临床转化的黄金时期，发展前景十分广阔。首先，自免免疫性疾病领域目前是全球第二大药物领域，而中国将是未来增速最快的国家之一。自免领域细分疾病种类众多，且患者基数庞大，而在中国以生物制剂为代表的治疗药物市场渗透率尚处在较低水平，存在巨大的未被满足临床需求，同时随着人口老龄化，诊断意识的提升，市场潜力很大。其次，技术突破，自免领域的技术发展正在从“广谱抑制”走向“精准调控”，双抗/多抗、细胞疗法等创新疗法的临床推进，叠加全球老龄化带来的需求增长，使该领域成为生物医药最具投资价值和临床意义的赛道之一。

尊敬的投资者您好，非常感谢您对公司的关注。未来公司将以创新产品上市为引擎、早研管线突破为基石、商业化生态构建为支撑，全面迈向高质量发展的新阶段。1. 实现产品商业化突破。目前，益赛拓（安沐奇塔单抗）已经成功获批上市，抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液(“613”)、重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液（研发代码：SSGJ-611）也分别在2025年6月和2026年2月成功递交NDA。公司将正式开启自免领域“多产品协同”商业化元年，加速从单一自免产品驱动向平台化运营转型。2. 加速技术平台升级，夯实创新管线储备。通过优化资源配置与强化技术平台能力建设，公司将进一步加快临床前期项目的推进节奏，确保持续的产品回报。大力投入早期高潜力靶点的探索，聚焦具有明确临床需求和高度分子创新性的新靶点与新分子，重点布局双/多特异性抗体、口服多肽、长效制剂等前沿技术方向，系统构建下一代自免治疗技术矩阵。同时，深度整合AI驱动的药物发现平台，显著缩短临床前研发周期，进一步夯实公司在炎症与自免疾病领域的全球前沿布局。3、深化全球化发展路径。在加速高价值、差异化靶点从实验室走向市场的过程中，公司将积极推进FDA与NMPA双报策略，加快国际化进程。围绕“靶点—数据—知识产权—商务合作”四大维度，系统构建具备全球竞争力的全链条能力，推动中国原研自免药物走向世界舞台。

尊敬的投资者您好，非常感谢您对公司的关注。707项目的全球权益已经授权许可给辉瑞，后期临床计划由辉瑞主导推进。