必贝特首次公开发行股票并在科创板上市网上投资者交流会直播回放

您好，公司财务报告审计基准日为2025年6月30日，财务报告审计截止日后至招股说明书签署日，公司经营状况良好。董事、监事、高级管理人员未发生重大变更，主要原材料和CRO服务的供应商和供应价格未发生重大变化，在研产品的研发工作有序进行，其中核心产品BEBT-908针对r/r DLBCL于2025年6月30日获批上市。未发生其他可能影响投资者判断的重大事项。谢谢！

您好，公司依托持续的自主创新和经验丰富的研发团队，构建了完整的新药研发体系，自主研发能力覆盖创新药物的靶点研究与机理验证、化合物分子设计与优化、临床前评价、转化科学研究、化学、生产和控制（CMC）、临床方案设计与执行、新药注册等各个环节。公司在众多创新药物的研发实践中，逐步形成了具有特色的三大核心技术平台：新药发现平台、抗肿瘤耐药联合治疗平台、差异化临床设计和开发平台。公司研发管线中的候选创新药BEBT-908、BEBT-209、BEBT-109和BEBT-260等均是核心技术平台应用的典型研发成果。
近年来，公司重点布局新一代小核酸（siRNA）创新药物研发，持续突破关键技术与知识产权壁垒，成功构建了三大具有全球自主知识产权的递送系统，包括：GalNAc双靶点寡核苷酸偶联物（GDOC）递送系统、多肽-寡核苷酸偶联物（POC）神经元递送系统，以及POC肾脏递送系统。
公司将充分利用核心技术平台优势，通过持续对小分子药物和小核酸药物的研发投入，加速现有产品管线的临床开发，并不断丰富自身产品线，力求填补未被满足的临床需求，为患者提供更多的新药产品，不断提升公司在国内外创新药行业的市场地位及竞争力。
必贝特具备优秀的研发能力。截至招股意向书签署日，公司多项新药化合物已在全球获得共43项发明专利授权，多个自主研发进入临床阶段的新药均已申请PCT专利并进入国家审核阶段。谢谢！

公司始终将人才视为创新药研发的核心驱动力，致力于通过系统性规划全面提升员工技能与综合素质。我们正持续完善培训体系，整合内外部高端资源，通过内部专家指导、外部专业授课及行业交流等多元化培养路径，精准实施各岗位的培训与激励，核心目标是构建一个持续进化的学习型组织，确保团队能力与公司战略发展同步前行。

您好，公司对所有股东一视同仁，您的权益保障源于我们规范的治理、透明的信息以及对所有投资者的一致对待。谢谢！

您好，我认为危机并非偶然事件，而是对企业综合实力的终极考验。真正的企业韧性不仅体现在顺境中的增长，更体现在逆境中的应对与转化能力。我的核心观点是：最高明的危机公关，是将其融入日常经营，使“防患于未然”成为企业的基因。谢谢！

您好，公司将立足长远发展，通过持续推进产品上市、深化市场销售及拓展国际化合作，以扎实业绩支撑公司内在价值，增强投资者信心，维护股价长期稳定。若出现股价异常波动等特殊情况，公司及相关责任主体将严格依照已审议通过的股价稳定预案，及时采取有效措施，切实保护投资者权益。谢谢！

您好，公司坚持以临床价值为导向，致力于研发源头创新的首创药物（First-in-Class）和针对未满足临床需求的创新药物。公司已建立起涵盖整个新药研发全流程的研发体系，包括创新药物的靶点研究与机理验证、化合物分子设计与优化、临床前评价、转化科学研究、化学、生产和控制（CMC）、临床方案设计与执行、新药注册等各个职能，覆盖新药研发的各个阶段。谢谢！

您好，最主要的差别责任主体的变化，它由此带来了在透明度、合规性、决策机制和短期压力上的一系列根本性改变。成功实现这种管理思维的转型，是一家企业上市后能否持续健康发展的关键。公司高层首先要做好思维转变的准备，从经营“自家企业”转向管理“公众公司”。其次要建立规范的治理体系，准备好承担对市场、对股东持续透明的责任。谢谢

您好，我认为给股民最好的回报是凭借持续稳健的盈利能力，让每一位投资者的信任都能通过公司价值的长期增长获得实实在在的回报。谢谢！

您好，公司始终将人才与创新体系作为核心竞争力，通过“内部培养与外部引进”相结合的模式，打造了一支年龄结构合理、专业背景扎实、且拥有丰富创新药研发经验的核心团队。基于此，我们构建了完整的新药研发体系，其自主研发能力深度覆盖从靶点发现与验证、化合物设计与优化、临床前研究，到CMC开发、临床执行与新药注册的全产业链环节。
至公司成立以来，通过引进和培养结合建立了一支具备国际视野、前沿科学知识、高端技术能力与丰富创新药研发经验的核心研发团队。公司管理及研发核心团队人员稳定、合作紧密，源头创新和自主研发能力强，具有市场竞争力。谢谢！

您好，公司通过自主开发的核心技术平台研发了一系列具有自主知识产权和极具市场竞争力的创新小分子靶向药物和小核酸创新药物，覆盖恶性肿瘤、自身免疫性疾病、代谢性疾病和CNS重大退行性疾病。谢谢！

您好，此次成功在科创板发行上市，是公司发展历程中的重要里程碑，标志着我们正式登陆资本市场，站上了全新的发展平台。这不仅为公司开辟了更加稳定、高效的融资渠道，也为业务拓展注入了强劲动力，更意味着我们承担起了作为一家上市公司的责任与期待。我们将以此为新起点，以更高标准完善治理结构，坚守合规经营，全力推动公司健康、可持续发展，以扎实的业绩回报广大投资者的信任与支持，行稳致远，共创价值。谢谢！

您好，公司日常经营过程中产生的危险废物主要有研发过程中产生的实验废弃物、实验废液、实验动物尸体等，报告期内，公司及子公司自身未办理专门的危险废物处理资质，但已根据《危险废物贮存污染控制标准》等法律法规的相关规定，委托有危险废物处理资质的第三方单位进行危险废物的无害化和合规化处置。
2022年2月18日，公司在全国排污许可证管理信息平台办理完成固定污染源排污登记，登记编号为91440101589519277H001Z，有效期自2020年4月28日至2025年4月27日。2023年10月11日，公司进行了变更登记，有效期自2023年10月11日至2028年10月10日。谢谢！

您好，报告期内，公司不存在对外担保事项。谢谢！

您好，公司管理层对研发相关的内部控制体系持有高度信心，我们认为其设计是健全的，并且在日常运营中得到了持续有效的执行。这套体系是保障公司研发活动合规、高效推进，以及财务信息真实准确的基石。谢谢！

您好，公司在发展中，始终将“自主研发”视为驱动内生增长的战略基石，通过持续加大研发投入，不断巩固核心竞争力。与此同时，我们以高度的战略前瞻性，密切关注全球行业动态，积极与领先的同行及科研机构开展交流与合作，旨在通过“内生与外延”双轮驱动的策略，拓展产品管线的治疗领域，为公司注入持续创新的活力。
在国际化布局方面，成立了全资子公司BEBETTER PHARMA INC.作为公司海外临床研究及商务拓展主体。优先选择与国际药企（MNC）进行授权合作（License-out），利用其资源优势，实现产品的全球价值，从而全面提升公司的国际影响力和长期盈利能力。谢谢！

您好，广州必贝特医药股份有限公司的生产经营资质完全符合国家法律法规要求，各项关键许可齐全，合规状况良好。公司的核心产品注射用盐酸伊吡诺司他（BEBT-908）已于2025年6月30日正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，标志着公司已具备创新药的合规研发、生产和商业化资质。谢谢！

您好，为实现盈利，公司将采取一个多管齐下的核心策略：全力推进首款上市产品的商业化，加速后续管线的研发与价值兑现，并审慎管理现金流。公司将坚持以临床价值为导向的研发理念，持续全力推进具备差异化竞争优势的在研药品的临床试验进程，提前开展市场化和商业化准备工作，积极推动产品纳入国家基本医保目录和地方商业医疗保险，争取尽早实现稳定收益。同时，公司还将重视在研药品海外市场拓展工作，通过积极开展海外临床试验和商业化合作尽早实现公司产品在境外上市销售。谢谢！

您好，公司将牢固确立“人才为本”的发展理念，立足未来发展需要，进一步加强人才队伍建设，有计划地吸纳各类专业人才进入公司，同时加强技术骨干和管理骨干的培养，形成结构合理的人才梯队，为公司的长远发展储备力量。制定薪股结合的有竞争力的薪酬体系和激励机制，搭建透明公平的晋升体系，设计员工职业发展通道；同时，公司将强化培训体系的建设，建立和完善培训制度的同时，针对不同岗位的员工实施科学的培训计划，采用内部交流课程、外聘专家授课及先进企业考察等多种培训方式提高员工技能及整体素质。谢谢！

您好，截至招股意向书签署日，公司产品已有1款1类创新药产品BEBT-908获批上市，其他产品均处于在研状态。公司基于成本效率优先的原则，委托第三方CDMO公司进行原料药和制剂的生产。公司高度重视产品质量，从源头抓起，CMC部门配备专业人员在工艺及生产路线设计、供应商及委托生产商选择、质量控制等环节都严格要求和管控。目前，公司正在筹备产业化基地建设，为公司已获批和在研产品的规模化生产和商业化奠定基础。谢谢！

您好，截至2025年6月30日，公司研发人员112人，占总人数的比例为74.67%。谢谢！

您好，公司首款核心产品伊吡诺司他（BEBT-908），作为全球首创（First-in-Class）的HDAC/PI3Kα双靶点抑制剂，已于2025年6月获得附条件批准上市，用于既往接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤成人患者。该产品具有全新的作用机制，不同于目前获批上市药物，为复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者带来了全新的治疗希望，更能使既往接受过CAR-T疗法和其它新药治疗失败的r/r DLBCL患者获益。且安全性良好，严重不良反应（SAE）比同适应症人群的其它创新药低。这是对“源头创新”模式的成功验证。BEBT-908联合利妥昔单抗二线治疗r/rDLBCL的确证III期临床试验前探索试验结果已在2025 ASCO会议发布，安全性良好，应答率到达76.2%，完全应答达47.6%，无进展生存期＞11个月（尚未成熟）。目前正在加速BEBT-908联合利妥昔单抗III期临床入组。谢谢！

公司未来的研发投入将紧密围绕两大战略核心：一是全力推进核心产品管线，二是持续夯实源头创新能力。依托科创板上市的资本助力，我们将进行系统性规划，重点拓展成熟产品的适应症，并加码新一代小核酸药物等前沿领域的布局。同时，通过国际合作，加速研发平台全面升级，优化人才、硬件与管理体系，最终构建更具竞争力的创新研发系统，高效推动在研项目进展。谢谢！

您好，作为广州必贝特医药股份有限公司的董事会秘书兼财务负责人，我始终以‘守护公司合规底线、架设市场信任桥梁’为核心使命，遵照《公司法》《公司章程》和《董事会秘书工作细则》认真、勤勉地履行各项职责，筑牢合规根基、提升信披价值、深化投关管理，推动公司治理水平与资本市场价值和形象的持续提升。谢谢！

您好，公司将通过热线电话、电子邮件、接待、路演等多种方式接受广大中小股东的意见和质询。谢谢！

您好，本次发行不涉及原有股东公开发售股份的情况。谢谢！

您好，药物研发具有周期长、风险高、收益高的特点，公司具有独立的研发体系，包括药物发现及开发、临床前研究、新药临床试验申请（IND）申请、临床研究、新药上市申请（NDA）及上市后研究等。
目前公司构建了完整的新药研发体系，自主研发能力覆盖创新药物的靶点研究与机理验证、化合物分子设计与优化、临床前评价、转化科学研究、化学、生产和控制（CMC）、临床方案设计与执行、新药注册等各个环节。谢谢！

公司已建立覆盖药物发现至上市申请的全周期研发管理体系，该体系将靶点验证、药物设计、临床前及临床研究各阶段无缝衔接，确保研发工作的系统性与高效性。我们深度依托自主构建的核心技术平台，通过科学规范的质量管控体系，致力于开发出具有自主知识产权且能满足临床需求的创新药物，为患者提供安全有效的治疗选择。谢谢！

您好，作为一家新近登陆科创板的创新药企，必贝特高度重视投资者关系管理工作。我们已制定系统性的规划，其核心是在合规基础上，通过主动、平等、透明的沟通，建立与投资者（尤其是中小投资者）的长期信任，让市场充分认知公司的创新价值和发展前景。公司未来将注重与投资者的沟通与交流，并依照《投资者关系管理办法》切实开展投资者关系构建、管理和维护的相关工作，为投资者和发行人搭建起畅通的沟通交流平台，确保了投资者公平、及时地获取公司公开信息。谢谢！

您好，2022年末、2023年末、2024年末以及2025年6月30日，公司应付职工薪酬账面价值分别为744.85万元、509.73万元、466.31万元和438.18万元。谢谢！

您好，自公司发行上市后三年内，若公司股票连续20个交易日的收盘价均低于公司上一个会计年度经审计的每股净资产，且非因不可抗力因素所致，公司将根据届时有效的法律、法规、规范性文件、公司章程等规定启动稳定股价预案。谢谢！

您好，公司已构建了一套系统化、全链条的知识产权保护体系。在制度建设上，我们通过严格的保密协议、竞业禁止协议与核心人员的管理，筑牢内部防火墙；在专业运作上，我们聘请外部专利律师，确保专利申请策略的专业与合规。截至招股意向书签署日，公司多项新药化合物已在中国、美国、欧洲、澳大利亚等国家和地区获得共43项发明专利授权，多个自主研发进入临床阶段的新药均已申请PCT专利并进入国家审核阶段。谢谢！

公司成立以来，核心团队人员和公司骨干人员非常稳定在预防核心人员流失方面，必贝特已构建了一套与公司战略和行业特性紧密契合的、以研发成果为导向的长期激励机制。我们的核心思路是，将关键人才的个人利益与公司的长期价值深度绑定，共同分享创新成功的果实。公司长期以来重视人才引进和培育，用心营造了良好的工作环境和积极进取的企业文化，为员工的长期发展创造了良好的平台；同时，公司还通过有竞争力的薪酬体系、股权激励计划等长期方式留住核心人才。谢谢！

您好，公司固定资产主要为实验设备，主要用于开展公司各项研发工作。谢谢！

您好，根据中审众环会计师事务所（特殊普通合伙）出具的众环审字(2025)1100162号《内部控制审计报告》，公司按照《企业内部控制基本规范》及相关规定于2025年6月30日在所有重大方面保持了有效的与财务报告有关的内部控制。谢谢！

您好，独立董事自聘任以来，依据《公司章程》《独立董事议事规则》等要求积极参与公司决策，发挥了在战略规划、审计、提名、薪酬与考核等方面的优势。独立董事的履职维护了全体股东权益，完善了公司治理结构。谢谢！

您好，公司的主要非流动资产为固定资产、使用权资产、长期待摊费用、无形资产、在建工程、其他非流动资产及其他债权投资。谢谢！

您好，2022年末、2023年末、2024年末以及2025年6月30日，公司应付账款金额分别为1,343.67万元、2,461.34万元、2,582.03万元和2,500.30万元，公司应付账款主要为应付服务款，主要为应付委托临床试验服务款以及应付技术服务款，与公司业务经营情况相匹配。谢谢！

您好，保障产品质量与安全，是企业生存发展的基石，更是我们对患者、客户和社会不可推卸的责任。我们承诺将持续优化质量管理体系，以过硬的产品质量回馈各方信任，为公司的可持续发展奠定最坚实的基础。谢谢！

您好，技术领先仅是构建企业持久竞争力的一个维度。我们通过系统性的战略安排，旨在构建一个技术、人才、市场、运营、资本和治理紧密协同、相互促进的动态发展体系，确保公司在快速变化的市场环境中保持领先地位，并为所有利益相关方创造长期、稳健的价值。谢谢！

您好，公司有严格的内部规定和公开承诺，明确禁止将募集资金用于炒股等高风险投资。募集资金将严格按照招股说明书中披露的用途，全部用于新药研发、产业化基地建设等主营业务活动。本次发行及上市完成后，公司将根据《公司法》《证券法》《上海证券交易所科创板股票上市规则》等法律法规和《募集资金管理制度》的要求，严格管理募集资金使用，确保募集资金得到充分有效利用。同时，公司将积极推进募集资金投资项目的建设和实施，尽快实现项目收益，以维护公司全体股东的利益。谢谢！

您好，公司合法拥有与业务经营相关的办公场所、注册商标、专利、相应域名以及其他资产的合法所有权或使用权，拥有独立完整的研发、运营系统及配套设施。公司具有开展业务所需的资质，具有独立的原料采购系统。公司全部资产均由公司独立合法拥有和使用。公司不存在资产被公司股东或其关联方控制或占用而损害公司利益的情形。谢谢！

您好，《中华人民共和国国民经济和社会发展第十四个五年规划和2035年远景目标纲要》提出，要强化国家战略科技力量，加强原创性引领性科技攻关。具体到临床医学与健康领域，包括“癌症和心脑血管、呼吸、代谢性疾病等发病机制基础研究，主动健康干预技术研发，再生医学、微生物组、新型治疗等前沿技术研发”等。公司聚焦于肿瘤、自身免疫性疾病、代谢性疾病等重大疾病领域，依托自主研发构建的核心技术平台，持续开发源头创新的首创药物（First-in-Class）和针对未满足临床需求的创新药物。因此，本公司的业务发展路径与国家经济战略规划同向同行。企业的可持续发展必须植根于服务国家发展大局。未来，公司将继续秉持这一原则，力争在实现企业价值的同时，为国民经济的高质量发展做出应有贡献。谢谢！

您好，作为广州必贝特医药股份有限公司的董事会秘书，我认为董秘工作的核心是守住合规底线、做好内外沟通、赋能公司战略——让企业既‘走得稳’，又‘看得远’。首先，合规是生命线。医药企业研发周期长、监管严，董秘必须确保三会运作、融资行为合规，这是对公司和股东最基础的责任。其次，沟通是润滑剂。需把专业研发术语转化为市场语言，通过业绩说明会、路演等场景，清晰传递管线优势与进度，同时倾听投资者关切。最后，战略是望远镜，努力为公司业务发展匹配资源。谢谢！

您好，作为必贝特医药的上市保荐代表，我们对公司在机构独立性方面的情况进行了尽职调查。根据我们的核查，广州必贝特医药股份有限公司已建立了独立且完整的组织机构，各机构均能够独立于控股股东、实际控制人及其控制的其他企业独立运作。公司根据相关法律，建立了较为完善的法人治理结构，股东大会、董事会和监事会严格按照《公司章程》规范运作，股东大会为权力机构，董事会为常设的决策与管理机构，监事会为监督机构，总经理负责日常事务，并在公司内部建立了相应的职能部门，制定了较为完备的内部管理制度，建立了健全的内部经营管理机构，独立行使经营管理职权，与公司实际控制人及其控制的其他企业间不存在机构混同的情形，不存在受公司各股东、实际控制人干预公司机构设置的情形。谢谢！

您好，公司将严格遵循“真实、准确、完整、及时、公平”的原则，不会有任何保留。这是我们作为一家即将登陆科创板的公众公司的基本责任和庄严承诺。谢谢！

您好，我们建立了相关机制来管理这笔资金，也会充分的按照计划将每一分钱花到实处，为企业未来长期发展注入源源不断的动力。谢谢！

您好，新药研发项目聚焦于肿瘤、自身免疫性疾病、代谢性疾病等重大疾病领域。本新药研发项目对多项临床阶段和即将进入临床阶段的产品进行研发投入，通过创新研发为患者提供安全、有效、可负担的优质药物，以满足亟待解决的治疗需求，从而进一步提高企业核心竞争力。公司计划在未来几年内完成三个抗肿瘤一类新药的三期临床研究和申请获批上市。加快推进多个GDOC和POC递送siRNA的临床前研究、IND申报和临床试验，实现小核酸药源头创新，构建了强大的可持续创新能力。同时，组建海外临床试验和BD团队开展海外临床试验。
创新药的开发及商业化竞争十分激烈，研发技术实力和成果产业化的速度、效果将成为关键性因素。公司“新药研发项目”的顺利实施，将有利于公司增强研发实力，从而巩固公司行业地位和产品体系的竞争力。为增强公司自身行业地位及竞争优势，公司拟通过本项目的投入，加快产品研发进度，提高产品竞争力，为促进公司可持续发展创造有利条件。
综上，新药研发项目对实现公司的发展战略具有必要性。谢谢！

您好，截至2025年6月30日，公司在建工程为607.51万元，系清远研发中心及制剂产业化基地建设项目，以及公司总部、创新药物研发中心和产业化基地建设项目建设。谢谢！

您好，公司的供应商主要分为临床前/临床CRO服务供应商以及CMO/CDMO供应商。为确保筛选到符合公司需求的供应商，并确保其提供的服务符合相关法律法规，公司已建立《采购管理制度》《业务外包管理制度》，对公司各类研发相关采购及供应商进行了管理。谢谢！

您好，公司已组建一支由内部培养与外部引进相结合的核心研发团队，专业背景扎实、年龄结构合理，并拥有丰富的新药研发经验。在此基础上，我们构建了完整的新药研发体系。未来，公司将持续强化团队能力，重点推进市场销售体系建设，并逐步布局海外临床试验与商务拓展队伍。谢谢！

您好，截至招股意向书签署日，公司董事、监事、高级管理人员、核心技术人员及其近亲属持有发行人的股份不存在被质押、冻结或发生诉讼纠纷等情况。谢谢！

您好，公司的流动负债主要为经营性的短期负债，主要由应付账款及其他应付款组成。谢谢！

您好，截至招股意向书签署日，公司已有1款1类创新药产品BEBT-908获批上市，其他产品均属于在研状态。报告期内，公司采购的原材料主要为公司根据临床试验的计划及进展进行采购的研发所用物料、临床试验用药等；公司采购的服务主要包括临床前研究、临床试验相关专业服务等。谢谢！

您好，2022年末、2023年末、2024年末以及2025年6月30日，公司资产总额分别为58,721.68万元、44,187.25万元、33,247.71万元和27,547.06万元。公司资产结构中流动资产分别占比90.23%、75.74%、68.00%和62.91%，公司流动资产主要由流动性较高的货币资金、交易性金融资产等构成，非流动资产主要为固定资产、使用权资产及其他债权投资等。谢谢！

您好，报告期内，发行人未发生重大资产重组。谢谢！

您好，报告期内，发行人第一大股东、实际控制人不存在贪污、贿赂、侵占财产、挪用财产或者破坏社会主义市场经济秩序的刑事犯罪的情形，不存在欺诈发行、重大信息披露违法或者其他涉及国家安全、公共安全、生态安全、生产安全、公众健康安全等领域的重大违法行为。谢谢！

您好，我们认为，股东利益与公司发展并非取舍关系，而是通过公司的持续成长和稳健经营，最终实现股东长期价值的最大化。谢谢！

您好，作为必贝特医药的上市保荐机构，我们对公司的持续经营能力进行了全面的尽职调查。截至招股意向书签署日，发行人不存在主要资产、核心技术、商标的重大权属纠纷，也不存在重大偿债风险、重大担保、诉讼、仲裁等事项，经营环境以及或将要发生重大变化等对持续经营有重大影响的事项。公司的核心价值在于其创新管线的未来潜力，而相关风险已在招股说明书中进行了充分披露。谢谢！

您好，公司未来将积极考虑通过收购兼并等战略手段，推动业务拓展与产业整合，为公司的持续发展创造更大价值。谢谢！

您好，规范的公司治理结构是防止大股东占用公司资金的最好办法。谢谢！

您好，2022年度、2023年度、2024年度以及2025年1-6月，公司管理费用金额分别为5,878.27万元、3,669.26万元、4,279.48万元和2,507.81万元。管理费用主要由职工薪酬、专业服务费、股权激励费等构成。谢谢！

您好，感谢这个问题。作为公司董事长，我深刻认识到，中小股东不仅是公司资本的重要贡献者，更是公司治理现代化和价值创造过程中不可或缺的关键力量。我们对中小股东的作用有着全面和积极的认识。谢谢！

您好，广州必贝特医药股份有限公司系由广州必贝特医药技术有限公司以整体变更方式设立。2021年12月，必贝特召开发起人会议暨第一次股东大会并作出决议，审议通过了《关于<广州必贝特医药股份有限公司筹办情况的报告>的议案》《关于广州必贝特医药技术有限公司整体变更为广州必贝特医药股份有限公司的议案》《关于制定<广州必贝特医药股份有限公司章程>的议案》等议案，并选举产生了发行人第一届董事会董事和第一届监事会非职工代表监事。
2021年12月，必贝特取得广州市黄埔区市场监督管理局核发的统一社会信用代码为91440101589519277H的《营业执照》。谢谢！

您好，公司本次募集资金将投资于新药研发项目、清远研发中心及制剂产业化基地建设项目及补充流动资金，募集资金投资项目系根据公司研发管线研发进度及未来规模商业化生产需求而制定，有助于公司加大研发投入和加快产业化进程，进一步提升公司竞争力，持续增强行业竞争优势，实现公司长期健康发展。
“新药研发项目”将加快公司新药研发进程，进一步提升公司的竞争力；“清远研发中心及制剂产业化基地建设项目”将建设具备可生产药物制剂的车间，为公司产业化奠定良好基础，以满足市场旺盛需求，提升盈利能力；“补充流动资金项目”将优化公司财务结构，增强公司资金实力、市场竞争力，提高公司抵御财务风险的能力。谢谢！

您好，公司资产质量良好且具备较强的短期偿债能力。截至2025年6月30日，公司现金储备充足，流动性不存在重大变化或风险趋势。谢谢！

您好，网上路演为企业和投资者提供了一个互相了解的渠道，可以使投资者对企业有全方位的了解，企业也可以更真切地了解投资者的需求。通过这种交流，对公司首次公开发行股票有积极的作用。谢谢！

您好，公司将通过与投资者进行充分的沟通，在提高运作透明度的同时，提升公司的治理水平。在投资者关系建设过程中，公司将以强化投资者关系为主线，以树立公司资本市场良好形象为目标，探索多渠道、多样化的投资者沟通模式，保持与投资者，特别是中小投资者的沟通交流，努力拓展与投资者沟通的渠道和方式，积极听取投资者的意见与建议，并在交流的过程中不断总结经验，查找不足，持续推动投资者关系管理的建设工作。谢谢！

您好，公司拥有经营所需的独立完整的技术研发、原料采购等业务经营体系，BEBT-908针对r/r DLBCL于2025年6月30日获批上市，公司正在积极推进商业化销售和推广能力等相关建设。公司业务独立于公司实际控制人及其控制的其他企业，与公司实际控制人及其控制的其他企业间不存在同业竞争以及严重影响独立性或者显失公平的关联交易。谢谢！

您好，作为必贝特医药的上市保荐机构，我们确认，公司为减少和规范关联交易已实施了一套系统性的措施，核心是通过制度建设、业务重组、定价透明和严格披露来保障交易的公平性与公司的独立性。为进一步规范关联交易，发行人完善了关联交易的相关制度建设，在《广州必贝特医药股份有限公司章程（草案）》中对关联交易的表决程序及批准权限等作出了规定；在《关联交易管理制度》中对关联方界定、关联交易批准权限、关联交易审议程序、关联方回避表决等作出了详尽规定。除制度建设外，发行人建立了董事会审计委员会，设立了内部审计部门并聘任了相关专职人员，对公司的日常经营进行独立的监督和管理。综上，发行人建立了完善的关联交易决策机制和监督体系。谢谢！

您好，总体来看，必贝特募集资金投资项目的风险贯穿于研发、生产、商业化及公司治理等多个关键环节。其中，核心产品BEBT-908的确证性临床进展以及公司从研发向商业化成功转型的能力是决定此次募投项目成败最为关键的两大因素。作为保荐机构，我们已督促公司在其招股说明书中对上述风险进行了充分披露，并将持续关注其在项目实施过程中的风险管控措施。谢谢！

您好，作为广州必贝特医药股份有限公司的董事会秘书兼财务负责人，我们认为与媒体之间的关系是公司战略沟通和声誉管理的重要组成部分。我们视媒体为传递公司价值、传播正确信息、连接公众信任的重要桥梁，并致力于通过专业、透明、主动的沟通，构建长期互信的合作关系。我们将以诚信为基础，坦诚对待各个媒体。上市后，我们非常乐意与媒体朋友沟通，接受媒体监督。谢谢！

您好，公司股票价格将受到公司经营情况、国际和国内宏观经济形势、行业发展态势、资本市场走势、市场心理和各类重大突发事件等多方面因素的影响。投资者在考虑投资本公司股票时，应综合前述各类因素可能带来的投资风险，并做出审慎判断。公司管理层将继续勤勉尽职做好经营工作。谢谢！

您好，此次发行采取主承销商余额包销。谢谢！

您好，截至招股意向书签署日，发行人拥有2家全资子公司，无参股公司。谢谢！

您好，公司内部董事、监事、高级管理人员及核心技术人员均与公司签订了劳动合同或聘用合同，公司高级管理人员及核心技术人员与公司签订了《保密协议》。自前述协议签订以来，公司董事、监事、高级管理人员及核心技术人员均严格履行协议约定的义务和职责，并遵守相关承诺。谢谢！

您好，截至招股意向书签署日，发行人主营业务、股权结构、管理团队和核心技术人员稳定，最近2年内主营业务和董事、高级管理人员及核心技术人员均没有发生重大不利变化；报告期内，公司法人治理结构稳定，不存在导致公司控制权可能变更的重大权属纠纷情况。谢谢！

您好，投资者关系管理的本质，是搭建公司与投资者的‘双向信任桥梁’——既要让投资者‘看得清’公司的价值，也要让公司‘听得懂’市场的期待，最终实现双向共赢。”对必贝特而言，投资者关系不仅是合规要求的“必答题”，更是长期发展的“加分项”。一方面，将通过规范、透明、及时的信息披露帮助投资者尤其是机构与中小股东，清晰理解公司当前的核心竞争力与未来的成长潜力；另一方面，将主动倾听投资者的声音，积极的有建设性的反馈都会成为优化决策的重要参考。我们始终相信，良好的投资者关系不是“单向输出”，而是“双向滋养”。公司正处于从研发到商业化的关键阶段，我们将以更开放的态度、更专业的沟通，持续深化与投资者的信任联结，让每一份信任都有回应，让每一次沟通都创造价值。谢谢！

您好，有压力更有动力！公司将运用好募集资金，加快募集资金项目的实施，继续注重新药的先进性、独特性和差异性研发，努力成为领先的创新型生物医药企业，同时不断提升创新能力，以及产业化及商业化能力。谢谢！

您好，截至招股意向书签署日，发行人与控股股东、实际控制人近亲属控制的企业之间不存在同业竞争。谢谢！

您好，本次股票发行上市的发行对象为符合资格的战略投资者、询价对象以及已开立上海证券交易所股票账户并开通科创板交易的境内自然人、法人等科创板市场投资者，但法律、法规及上海证券交易所业务规则等禁止参与者除外。谢谢！

您好，公司的股价体现着公司内在价值，是投资者对公司的认可程度。我们会关注公司股票的价格走势，但更专注于提升公司内在价值，以长期、稳健的成长回报投资者的信任。谢谢！

您好，公司董事、监事及高级管理人员严格按照《公司法》《公司章程》等相关法律和规定选举产生，不存在违规兼职情况。公司董事、监事及高级管理人员均通过合法程序产生，不存在公司实际控制人干预公司董事会和股东大会做出的人事任免决定的情况。公司总经理、副总经理、财务负责人和董事会秘书等高级管理人员未在公司实际控制人及其控制的其他企业中担任除董事、监事以外的其他职务，亦未在公司实际控制人及其控制的其他企业领薪。公司的财务人员未在公司实际控制人及其控制的其他企业中兼职。谢谢！

您好，本公司对网上路演秉持严谨、认真的态度。我们认为网上路演是一次和投资者近距离交流的宝贵机会，是一项融合了战略沟通、价值传递、信任构建和合规治理的系统性工程。我们坚信，通过持续、真诚、高效的线上互动，能够与广大投资者建立长期互信，最终为实现公司价值的最大化奠定坚实基础。谢谢！

您好，我们会充分与投资者沟通，倾听投资者心声，保护投资者利益，欢迎投资者监督我们的工作。谢谢！

您好，公司在创新药物研发实践中逐步形成了具有特色的三大核心技术平台：新药发现平台、抗肿瘤耐药联合治疗平台、差异化临床设计和开发平台。并且公司聚焦新一代小核酸（siRNA）创新药物研发，持续突破关键技术和知识产权瓶颈，成功建立具有全球自主知识产权的三大递送系统，包括GalNAc双靶点寡核苷酸偶联物（GDOC）递送系统、多肽-寡核苷酸偶联物（POC）神经元递送系统及POC肾脏递送系统。谢谢！

您好，公司召开第一届董事会第四次（临时）会议以及2022年第一次临时股东大会审议通过了《募集资金使用管理制度》，该制度对募集资金的存储、日常管理及应用进行了相应规定，包括募集资金的专户存储、使用、用途变更、管理与监督等。公司通过制度隔离、流程控制、闭环管理和多重监督等严谨体系，确保每一分募集资金都做到专款专用，最终转化为企业实实在在的竞争力和对股东长期、稳定的回报。谢谢！

您好，公司拥有一支富有创造性、专业性和全球视野的核心管理团队，具备创新药物靶点研究、药物设计、临床前研究、临床试验和新药注册等的丰富经验，并正在逐步组建产业化和商业化的队伍，使公司具备创新药从研发、产业化、商业化的完整经验和能力，为公司的长远发展打下坚实基础。谢谢！

您好，公司IPO发行前的注册资本为人民币36,003.6657万元，公司IPO发行后的注册资本为人民币45,003.6657万元。谢谢！

您好，2022年末、2023年末、2024年末以及2025年6月30日，公司应交税费余额分别为33.03万元、38.41万元、38.16万元和36.86万元，其中，2022年末应交税费为给员工代扣代缴个人所得税额及印花税，2023年末、2024年末和2025年6月末应交税费为给员工代扣代缴个人所得税额、印花税、增值税、城市维护建设税及教育费附加。谢谢！

您好，公司当前财务风险主要集中在两方面：一是研发持续高投入，多个在研产品需大量资金推进临床试验及注册；二是商业化初期投入，已获批产品伊吡诺司他（BEBT-908）需要资金建设销售团队和开展市场推广。这些风险与公司创新药研发和市场化进程密切相关。谢谢！

您好，公司设立了独立的财务部门，配备了专职财务人员，公司建立了独立的财务核算体系，能够独立进行财务决策，具有规范的财务会计制度，建立了各项内部控制制度。公司设立了独立银行账户，不存在与股东单位及其他任何单位或人士共用银行账户的情形。公司作为独立纳税人，依法独立进行纳税申报和履行缴纳义务，不存在与股东单位混合纳税的情况。谢谢！

您好，公司未在其他证券市场上市或挂牌。谢谢！

您好，截至招股意向书签署日，公司不存在需标识“SS”的国有股东。谢谢！

您好，本次发行全部为发行新股，不涉及发行人股东公开发售股份的情形。谢谢！

您好，自成立以来，必贝特持续重视建立健全现代企业制度，已按照《公司法》《证券法》《上市公司治理准则》《上市公司股东会规则》《上市公司章程指引》等相关法律法规的要求，形成了权力机构、决策机构、监督机构和管理层之间权责明确、运作规范的现代公司治理结构，建立健全了内部控制架构并形成了完整的内部控制制度。
公司已按照《上海证券交易所科创板股票上市规则》《上市公司治理准则》等法律法规的要求，有效执行了公司制定的各项内部控制制度，保障公司高效可靠运行，公司内部控制制度健全有效并得到有效执行。谢谢！

您好，公司以创新药物的研发、产业化和商业化为核心主营业务。公司首款创新药产品伊吡诺司他已于2025年6月30日获批上市，这标志着公司正式迈入商业化阶段，该产品不仅将为公司带来持续的销售收入和现金流，更是对我们研发能力与商业化准备的一次关键验证。一方面，公司将全力推进伊吡诺司他的市场推广，同时确保后续产品管线能高效、有序地陆续获批上市；另一方面，公司将积极拓展海外市场，通过推动国际授权合作，构建多元化的增长引擎，从而驱动业绩持续增长，切实保障公司的长期盈利能力和可持续发展能力。谢谢！

您好，本次发行的会计师事务所为中审众环会计师事务所（特殊普通合伙）。谢谢！

您好，公司严格按照证监会和交易所的要求进行信息披露，保障广大股东的合法权益。我们也按照规定制订了相关的披露信息工作程序，保证信息披露的及时准确。谢谢！

您好，薪酬与考核委员会由5名董事组成，其中3名为独立董事。薪酬与考核委员会主要职责为：根据董事及高级管理人员管理岗位的主要范围、职责、重要性以及其他相关企业相关岗位的薪酬水平制定薪酬计划或方案；（2）薪酬计划或方案主要包括但不限于绩效评价标准、程序及主要评价体系，奖励和惩罚的主要方案和制度等；（3）审查公司董事及高级管理人员的履行职责情况并对其进行年度绩效考评；（4）负责对公司薪酬制度执行情况进行监督；（5）董事会授权的其他事宜。谢谢！

您好，具体上市时间将根据监管部门的有关要求决定，我们将及时公告披露，请大家密切关注相关公告文件。谢谢！

您好，平衡股东、客户与员工三者的利益，是董事长职责的重中之重。这三者并非取舍关系，而是一个共生共荣的价值生态圈。只有服务好客户，并拥有敬业的员工，企业才能持续创造价值，最终为股东带来长远而坚实的回报。谢谢！

您好，我们将始终围绕战略规划及发展需要，在合规前提下审慎开展投融资活动，持续完善团队激励机制。公司致力于通过规范运营与稳健发展，不断提升经营质量和投资价值，以期更好地回报广大投资者。谢谢！

您好，药品上市许可持有人（MAH）制度试点对于像必贝特这样以研发为核心的企业来说，是一项根本性的利好政策。它极大地有利于公司将资源和精力更加专注地投入到新药研发这一核心使命上。药品上市许可人制度对于以公司为代表的药品研发机构及研发型药企都具有积极意义，可有效鼓励创新药企业专注于新药研发优势环节，提高新药研发的积极性。谢谢！

您好，公司高度重视产品研发。2022年度、2023年度、2024年度及2025年1-6月，研发费用分别为16,674.07万元、15,765.12万元、12,028.74万元及5,408.12万元。公司关键在研产品，包括BEBT-908、BEBT-209、BEBT-109及新一代小核酸药物等，其临床前与临床研究均按计划稳步推进。公司将持续投入资源，确保研发管线的持续产出和公司的长期竞争力。谢谢！

您好，公司将充分发挥核心管理及研发团队丰富的创新药研发经验优势，专注于肿瘤、自身免疫性疾病、代谢性疾病等重大疾病领域，持续开发源头创新的首创药物（First-in-Class）和针对未满足临床需求的创新药物。公司将充分利用核心技术平台优势，通过持续对小分子药物和小核酸药物的研发投入，加速现有产品管线的临床开发，并不断丰富自身产品线，力求填补未被满足的临床需求，为患者提供更多的新药产品，不断提升公司在国内外创新药行业的市场地位及竞争力。谢谢！

您好，公司的竞争优势主要体现在以下四个关键方面：（一）创新驱动：以满足临床需求未导向的创新型生物医药公司，秉承矢志创新，追求更好（Be Better）的理念；（二）研发实力：核心研发团队具备国际视野、前沿科学知识、高端技术能力与丰富创新药研发经验，源头创新和自主研发能力强，具有市场竞争力。（三）产品广度：拥有布局丰富、梯队清晰的产品管线；（四）市场潜力：已获批产品和核心在研及具备巨大的市场空间。谢谢！

您好，我认为判断一家企业是否为“优质企业”，需要从一个综合的视角出发，它不仅是几张漂亮的财务报表，更是一个动态、立体且面向未来的评价体系。公司治理结构完善、内控稳健、有良好发展前景、有自己的核心竞争力，公司对股东负责，能给股东带来稳定未来收益的公司即为优质企业。谢谢！

您好，公司根据自身所处的行业和发展阶段，从项目的性质和金额两方面判断财务信息的重要性。在判断项目性质的重要性时，公司主要考虑该项目在性质上是否属于日常活动、是否显著影响公司的财务状况、经营成果和现金流等因素；在判断项目金额重要性时，公司主要考虑该项目金额占研发费用总额等直接相关项目金额的比重是否较大或占所属报表单列项目金额的比重是否较大。谢谢！

您好，必贝特自成立以来始终专注于肿瘤、自身免疫性疾病、代谢性疾病等存在巨大未被满足治疗需求的疾病领域，已建立了差异化并具备市场竞争力的丰富研发管线。经过对企业的深入调研和协力工作，我们对必贝特的未来发展充满了坚定的信心。谢谢！

您好，截至招股意向书签署日，董事、监事、高级管理人员及核心技术人员相互之间不存在亲属关系。谢谢！

您好，投资者关系是目前上市公司中非常重要的一项工作，通过与投资者建立良好的沟通渠道，可以使公司在资本市场上更加透明，更能取得投资者的信任。在充分展示公司自身价值的同时，接受市场对公司的监督有利于公司良性发展。我们会建议公司注重和投资者的交流沟通，及时披露信息。谢谢！

您好，公司研发管线已有1款1类创新药产品注射用盐酸伊吡诺司他（BEBT-908）获批上市。此外，公司还有多个创新药主要产品处于临床前研究阶段。以下是公司主要产品的研发进展情况：（1）BEBT-209是公司自主研发的一种CDK4高选择性的CDK4/6抑制剂，主要用于治疗晚期乳腺癌，联合氟维司群二线治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌已处于Ⅲ期临床试验阶段。此外，BEBT-209联合化疗治疗晚期三阴性乳腺癌的Ⅱ期临床试验已于2023年4月启动，正在与CDE沟通Ⅲ期临床试验方案申请；（2）BEBT-109是公司自主研发的一种高活性的泛突变型EGFR抑制剂，主要用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌，治疗EGFR 20外显子插入突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌已于2023年9月获CDE同意开展Ⅲ期临床试验；同时，正在开展BEBT-109联合化疗一线治疗EGFR 20外显子插入突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌的II期临床试验；（3）此外，还有5款一类新药处于I期临床试验阶段，其中BEBT-503是公司自主研发的一种高活性泛PPAR激动剂，主要用于治疗糖尿病合并非酒精性脂肪性肝炎，目前已完成澳大利亚I期临床试验，且已在国内获准开展2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝病（包括非酒精性脂肪肝和非酒精性脂肪性肝炎）、原发性胆汁性胆管炎的I期和Ⅱ期临床试验，目前正在国内开展临床I期桥接试验。
近年来，公司重点布局的新一代小核酸（siRNA）创新药物研发，持续突破关键技术与知识产权壁垒，成功构建了三大具有全球自主知识产权的递送系统。截至目前，公司已提交小核酸相关发明专利申请33项，其中7项已获授权。目前，公司首个小核酸药物用于治疗真性红细胞增多症的BEBT-507已进入I期临床试验阶段，用于治疗高血压/高血脂的双靶点小核酸药BEBT-701即将申报IND。谢谢！

您好，公司未来将积极与全球头部药企（MNC）、境外药物监管机构、国际组织、海外客户探索合作机会，推进产品实现授权合作开发、在海外开展临床试验，并推动海外市场的商业化拓展，开拓国际市场，为全球更多的患者提供安全、有效的创新药物。谢谢！

您好，公司将坚持以临床价值为导向的研发理念，持续全力推进具备差异化竞争优势的在研药品的临床试验进程，提前开展市场化和商业化准备工作，积极推动产品纳入国家基本医保目录和地方商业医疗保险，争取尽早实现稳定收益。同时，公司还将重视在研药品海外市场拓展工作，通过积极开展海外临床试验和商业化合作尽早实现公司产品在境外上市销售。谢谢！

您好，根据《国民经济行业分类》，公司所属行业为“医药制造业（C27）”。谢谢！

您好，公司首款核心产品伊吡诺司他（BEBT-908），作为全球首创（First-in-Class）的HDAC/PI3Kα双靶点抑制剂，已于2025年6月获得附条件批准上市，用于既往接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤成人患者。该产品具有全新的作用机制，不同于目前获批上市药物，为复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者带来了全新的治疗希望，更能使既往接受过CAR-T疗法和其它新药治疗失败的r/r DLBCL患者获益。且安全性良好，严重不良反应（SAE）比同适应症人群的其它创新药低。结合BEBT-908的差异化定位、定价策略、BEBT-908与竞品药物疗效、安全性等的比较情况以及BEBT-908的独特优势，能够支持BEBT-908主要面向无力支付昂贵治疗费用，但又希望获得疗效相对优异、安全性高的产品治疗的患者，以及接受过竞品治疗进展或失败的、难治性患者，填补上述患者迫切的治疗需求空白，具备广阔的市场空间。伊吡诺司他联合利妥昔单抗二线治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的确证III期临床试验前探索试验结果应答率到达76.2%，完全应答达47.6%，无进展生存期＞11个月（尚未成熟）。目前正在加速BEBT-908联合利妥昔单抗III期临床入组，预计将在完成三期临床试验后获批，市场潜力将显著提升。谢谢！

您好，公司自成立以来一直专注于研发出具有全球自主知识产权、安全、有效的创新药物，公司聚焦于肿瘤、自身免疫性疾病、代谢性疾病等重大疾病领域，依托自主研发构建的核心技术平台，持续开发源头创新的首创药物（First-in-Class）和针对未满足临床需求的创新药物。本次IPO募集资金将重点用于加速在研管线的临床进展，推动产品早日上市，服务病患；同时，持续提升我们的产业化与商业化能力，确保优质药物能够高效、可及地触达广大患者，并不断丰富产品线。我们的目标，是通过扎实的业绩成长回报股东信任，更希望通过提升人民健康福祉这一根本方式，来夯实公司的长期价值与市场地位，实现经济效益与社会效益的统一。谢谢！

您好，本次募集资金主要用于新药研发项目、清远研发中心及制剂产业化基地建设项目以及补充流动资金项目。谢谢！

您好，公司当前境外经营正处于以国际临床试验合作为先导、积极拓展全球市场的战略布局阶段。我们以开展国际多中心临床试验为核心策略，通过积累符合国际标准的临床数据，为产品海外上市与商业化奠定基础。2023年7月，公司在美国设立全资子公司BEBETTER PHARMA INC.，作为推进海外临床研究与商务拓展的重要平台，目前该平台已逐步开展相关业务。公司当前境外经营正处于以国际临床试验合作为先导、积极拓展全球市场的战略布局阶段。我们以开展国际多中心临床试验为核心策略，通过积累符合国际标准的临床数据，为产品海外上市与商业化奠定基础。2023年7月，公司在美国设立全资子公司BEBETTER PHARMA INC.，作为推进海外临床研究与商务拓展的重要平台，目前该平台已逐步开展相关业务。谢谢！

您好，必贝特此次申请在科创板上市，所选择的具体上市标准为《上海证券交易所科创板股票上市规则》第2.1.2条中规定的第五套上市标准，即“预计市值不低于人民币40亿元，主要业务或产品需经国家有关部门批准，市场空间大，目前已取得阶段性成果。医药行业企业需至少有一项核心产品获准开展二期临床试验”。发行人选择该标准，是基于其自身情况与科创板支持“硬科技”创新的定位高度契合。
截至招股意向书签署日，公司研发管线中已有1款1类创新药产品BEBT-908获批上市，BEBT-209处于Ⅲ期临床试验阶段，BEBT-109已获准开展Ⅲ期临床试验，满足“主要产品需经国家有关部门批准，目前已取得阶段性成果，需至少有一项核心产品获准开展二期临床试验”。公司核心产品针对的恶性淋巴瘤、乳腺癌、非小细胞肺癌等肿瘤疾病发病率较高，相关治疗药物具有迫切的临床需求。发行人核心产品BEBT-908、BEBT-209、BEBT-109等上市后具有广阔的市场空间。公司于2021年11月完成Pre-IPO轮（B轮）融资，投后估值约38.42亿元。随着公司多项核心产品开发阶段的推进，公司上市后预计市值不低于人民币40亿元。综上所述，发行人满足其所选择的上市标准。谢谢！

您好，公司聚焦于肿瘤、自身免疫性疾病、代谢性疾病等重大疾病领域，依托自主研发构建的核心技术平台，持续研发源头创新的首创药物（First-in-Class）和针对未满足临床需求的创新药物。谢谢！

您好，感谢您对必贝特未来发展的关注。公司的业务发展目标清晰而坚定：致力于成为在重大疾病领域具有全球影响力的创新药研发企业。我们将通过“深化自主研发、加速商业化布局、开拓全球市场”三位一体的战略来实现这一愿景。谢谢！

您好，公司实际控制人为钱长庚，无控股股东，实际控制人的基本情况已在招股书中作出详尽披露，请查阅。谢谢！

您好，本次发行后总股本为45,003.6657万股。谢谢！

您好，参与本次发行的保荐人及主承销商为中信证券股份有限公司、联席主承销商为国信证券股份有限公司、律所为湖南启元律师事务所、审计机构为中审众环会计师事务所（特殊普通合伙）、评估机构为中勤资产评估有限公司。谢谢！

您好，公司的主要供应商为研发服务供应商，2025年1-6月前五大供应商为：（1）昭衍（苏州）新药研究中心有限公司；（2）药明康德；（3）百试达（上海）医药科技股份有限公司；（4）重庆博腾制药科技股份有限公司；（5）湖南省肿瘤医院。谢谢！

您好，公司具备扎实的科研与技术攻关实力，组建了一支兼具国际视野、前沿科学知识、高端技术能力与丰富创新药研发经验的专业团队，并配备了现代化的先进科研设施。依托自主掌握的核心技术，公司已成功将多个在研产品推进至临床阶段，其中多项具备突破性疗法的潜力。研发团队在具有国际影响力的高水平学术期刊及会议上发表了多篇与公司核心技术及产品相关的论文，并已获得40余项新药相关授权发明专利。此外，公司还独立承担了与主营业务紧密相关的“国家重大科技专项”，先后获批设立“广东省博士后创新实践基地”，并被认定为“广东省国家一类新药发现与产业化工程技术研究中心”，形成了完善的产学研协同创新体系。谢谢！

您好，截至最新招股书签署日，除实际控制人钱长庚外，其他持有公司5%以上股份或表决权的主要股东为蔡雄、熊燕、广州药擎以及盈科基金。谢谢！

您好，公司拥有广博深厚的医药学术功底和丰富的新药研发经验，培育了一支多学科交叉融合的创新药物研发团队，覆盖从早期发现到后期开发的各个环节，包括创新药物的靶点发现与机理验证、化合物分子设计与筛选、临床前研究、转化科学研究、CMC、临床方案设计与执行、新药注册等。公司具备新药研发的全链条设计和实施能力，在众多新药研发实践中，逐步形成了特色鲜明的三大核心技术平台，包括新药发现平台、抗肿瘤耐药联合治疗平台、差异化临床设计和开发平台。近年来，公司重点布局新一代小核酸（siRNA）创新药物研发，持续突破关键技术与知识产权壁垒，成功构建了三大具有全球自主知识产权的递送系统，包括GalNAc双靶点寡核苷酸偶联物（GDOC）递送系统、多肽-寡核苷酸偶联物（POC）神经元递送系统，以及POC肾脏递送系统。谢谢！

您好，截至招股意向书签署日，公司多项新药化合物已全球获得共43项发明专利授权，多个自主研发进入临床阶段的新药均已申请PCT专利并进入国家审核阶段。谢谢！